Präzises und sicheres ADHS-Management für Kinder und Jugendliche mit Attentin^®

Liebe Leserinnen und Leser,

Kinder und Jugendliche mit einer Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) benötigen ein individuelles Therapiemanagement, welches optimal an die Bedürfnisse angepasst werden kann. Seit 2011 steht Attentin^® (Dexamfetamin, DEX) in Deutschland für genau das: ein individuell anpassbares, effektives und gut verträgliches ADHS-Management bei Kindern und Jugendlichen ab 6 Jahren, wenn das klinische Ansprechen auf eine vorangegangene Behandlung mit Methylphenidat nicht ausreichend war.^1,2,3

Schneller Wirkeintritt ohne Wartezeit

Bei Attentin^® liegt der Wirkstoff DEX bereits in seiner pharmakologisch aktiven Form vor.⁴ Das bedeutet: Die Wirkung setzt rasch ein⁴ – eine wichtige Voraussetzung für einen guten Start in den Schulalltag (s. Abb. 1). Auch die Wartezeit, bis das häufig eingesetzte Prodrug Lisdexamfetamin (LDX) im Körper in die Wirkform DEX umgewandelt wird, lässt sich so von ca. 3 bis 3,5 Stunden auf etwa eine halbe Stunde reduzieren.

Abb. 1: Pharmakokinetik von Attentin^® (5-mg-Tablette) bei gesunden Erwachsenen. Abbildung basiert auf Daten aus [4].

Individuell einstellbar – von morgens bis abends

Eine ADHS ist so individuell wie jedes Kind. Attentin^® bietet die nötige Flexibilität^3,4:

• 1-mal-Gabe: ca. 6,5 Stunden Wirkdauer
• 2-mal-Gabe: bis zu 13 Stunden Wirkdauer
• 3 Dosisstärken (5 mg, 10 mg, 20 mg), die eine einfache Titration ermöglichen
• Snap-Tab mit kleeblattförmiger Bruchkerbe: mittels Daumendruck kann eine exakte Vierteilung der Tablette in gleich große Dosen erzielt werden, sodass eine Feinjustierung der Dosis bei der 5-mg-Tablette in 1,25-mg-Schritten ermöglicht wird

Positives Nutzen-Risiko-Verhältnis: Attentin^® überzeugt langfristig

Seit 2011 – also seit nunmehr 15 Jahren – ist Attentin^® in Deutschland zugelassen. Anwendungserfahrung und Studiendaten aus der klinischen Praxis belegen eine hohe Effektstärke bei gleichzeitig gutem Verträglichkeitsprofil.^3,4 Ergänzend dokumentieren zwei EMA-regulierte Studien (eine Drug Utilization Study (DUS) sowie eine Post-Authorization Safety Study (PASS)) zu Attentin^® umfangreiche Sicherheitsdaten aus insgesamt rund 350.000 Patientenjahren in zahlreichen EU-Ländern.^1,2 Mit der Durchführung dieser Studien hat MEDICE den Grundstein für eine sichere Arzneimittelversorgung gelegt.

Kein erhöhtes Missbrauchsrisiko

Das Sucht- bzw. Missbrauchspotenzial von Stimulanzien wird in der Praxis immer wieder diskutiert. Aktuelle Daten belegen, dass im Vergleich zu LDX kein nachweislich erhöhtes Risiko für einen Missbrauch besteht.⁵ Valide Studienergebnisse für ein erhöhtes Suchtrisiko bei Kindern und Jugendlichen mit einer ADHS unter DEX liegen nicht vor.

Zudem identifizierte eine Literaturanalyse der vergangenen 77 Jahre lediglich vier potenzielle Abhängigkeitsfälle unter DEX – und keiner davon war bei genauerer Prüfung belastbar.⁶ Lesen Sie hier die Studie von Khalifa H. et al.

Jetzt Fakten checken: Wie sich das Missbrauchspotenzial von LDX und DEX wirklich verhält, erfahren Sie hier. Schreiben Sie uns dazu im Nachrichtenfeld „Ich möchte die Literaturübersicht zum Missbrauchspotenzial von LDX und DEX erhalten.“

Attentin^® – Das Wichtigste auf einen Blick

• Schnell: Schnelle Anflutung innerhalb von nur ca. 30 Minuten^4*
• Flexibel: Flexible Wirkdauer bis zu 13 Stunden^3,4**
• Stark: Hohe Effektstärke bei sehr guter Verträglichkeit⁷

Den Pflichttext zu Attentin^® finden Sie hier:

* In der Routineanwendung bestätigt

** z.B. bei einer 2-mal-Gabe von Attentin^® am Tag

Referenzen

1. EMA: PASS for dexamfetamine. Abstract of Final Report: 2021; Eine Zusammenfassung ist auf Anfrage erhältlich.
2. EMA: DUS of dexamfetamine. Executive summary of Final Report: 2020; Eine Zusammenfassung ist auf Anfrage erhältlich.
3. Fachinformation Attentin^®; Stand: August 2022
4. Uebel-von Sandersleben H et al. Scand J Child Adolesc Psychiatr Psychol 2021; 9:73–86
5. Kaemmerer W. Hum Psychopharmacol Clin Exp 2024; 39:e2910
6. Khalifa H et al. Psychoactives 2025; 4(1):3
7. Utzt MJ. Pädiatrie 2017; 29:56

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