50.1/2024

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Advertorial
 
PRALUENT®, na klar! Pen und Sonne
Sehr geehrte Leserin und sehr geehrter Leser,

heute möchte ich Sie gerne über Themen informieren, die für Ihre tägliche medizinische Praxis relevant sind. Lipidmanagement bei nephrologischen Patient*innen gewinnt immer mehr an Bedeutung. Schauen Sie, welche Vorteile der einzige PCSK9-Inhibitor mit monatlicher§ Dosierung in einem Fertigpen beinhaltet. Bald werden auch neueste Daten der deutschlandweiten, multizentrischen nicht-interventionellen Studie MARS zum Monatspen publiziert. Hier haben Sie im Vorfeld die Chance, mehr über die Baseline-Daten und Studiendesign zu erfahren.
Der praluent® Monatspen
DER PRALUENT® MONATSPEN
Der einzige PCSK9-Inhibitor mit monatlicher§ Dosierung in einem Fertigpen.

Die Vorteile im Überblick
check-circle Einfach: leichte Handhabung – kein ‍Aktivierungsknopf1
check-circle Praktisch: nur einmal monatlich§
check-circle Effektiv: Senkung des LDL-C
bis zu 66 ‍%2


MARS Banner
Studiendesign und Baseline-Daten der nicht-interventionellen Studie MARS

In der MARS-Studie wurden die Wirksamkeit und Sicherheit von Alirocumab 300 ‍mg (alle vier Wochen) unter Verwendung des 2-ml-Autoinjektors unter klinischen Alltagsbedingungen in Deutschland untersucht. Schauen Sie sich das Design und erste ausgewählte Baseline-Daten zu dieser zeitnah publizierten Studie an.

§ ‍Subkutane Injektion 300 ‍mg alle vier Wochen (monatlich).1

LDL‍-‍C ‍= ‍Lipoprotein-Cholesterin niederer Dichte; PCSK9 ‍= ‍Proproteinkonvertase Subtilisin/Kexin Typ 9.

1 ‍Fachinformation Praluent®, aktueller Stand; 2 ‍Frias JP, Koren MJ, Loizeau V et al. Clinical Therapeutics ‍2020;‍42(1)‍:94‍–107.e5.

Praluent® 75 mg Injektionslösung im Fertigpen
Praluent® 150 mg Injektionslösung im Fertigpen
Praluent® 75 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Praluent® 150 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Praluent® 300 mg Injektionslösung im Fertigpen

Wirkstoff: Alirocumab. Zusammens.: Arzneil. wirks. Bestandt.: Fertigpen/-spritze mit 75/150 mg Alirocumab in 1 ‍ml Lösung; Fertigpen mit 300 ‍‍mg Alirocumab in 2 ‍ml Lösung. Sonst. Bestandt.: Histidin, Saccharose, Polysorbat ‍20, H2O ‍f. Injektionszw. Anw‍.‍-‍geb.: ‍Primäre Hypercholesterinämie u. gemischte Dyslipidämie: Begleitend zu einer Diät b. Erw. mit primärer Hypercholesterinämie o. gemischter Dyslipidämie u. b. Kindern u. Jugendl. im Alter von 8 J. u. älter mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie in Komb. m. Statin od. Statin u. ander. lipidsenk. Therapien b. Pat., die m. Statinther. LDL‍-‍C‍-‍Zielwerte nicht erreich. od. als Monotherap. od. in Komb. m. lipidsenk. Therapien b. Pat mit Statin-Unverträgl. od. bei Statin-Kontraindik. Bestehende atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankung: Bei Erw. mit bestehender atherosklerotischer kardiovaskulärer Erkrank. zur Reduktion des kardiovaskulären Risikos durch Verringerung der LDL‍-‍C‍-‍Werte zusätzlich zur Korrektur anderer Risikofakt.: in Komb. m. einer max. verträgl. Statin-Therapie mit od. ohne ander. lipidsenk. Therapieprinzipien od. als Monotherap. od. in Komb. mit ander. lipidsenk. Therapieprinzipien bei Pat. mit einer Statin-Unverträgl. od. wenn Statine kontraindiziert sind. Gegenanz.: Überempf. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandt. Nebenw.: Immunsyst.: Selten: Überempf. Hypersensibilitätsvaskulitis. Atemw./Brust/Mediast.: Häufig: klin. Zeichen u. Sympt. i. Bereich d. oberen Atemwege. Haut/Unterhautgew.: Häufig: Pruritus; selten: Urtikaria, nummul. Ekzem; nicht bek.: Angioödem. Allgem./ Beschw. a. Verabreichungsort: Häufig: Reakt. a. d. Injektionsstelle; nicht bek.: grippeartige Erkr.
Verschreibungspflichtig.

Pharmazeutischer Unternehmer: Sanofi Winthrop Industrie, 82‍ avenue Raspail, ‍94250 ‍Gentilly, ‍Frankreich. Örtlicher Vertreter d. Zulassungsinhabers: Sanofi‍-‍Aventis Deutschland GmbH, D‍-‍65926 ‍Frankfurt am Main.

Stand: November 2023
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MAT-DE-2403305-1.0-09/2024

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