25.1/2025

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MSD
 
 
Beginnen Sie die Prophylaxe-Reise mit PREVYMIS
 
Indikationserweiterung für Letermovir
CMV-Prophylaxe bei geeigneten pädiatrischen Patienten nach allo-HSZT und Nierentransplantation
Das Cytomegalievirus (CMV) ist eine häufige Virusinfektion bei Empfängern allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantationen (HSZT). Das Auftreten ist mit erheblicher Morbidität und Mortalität verbunden.1 Doch auch nach Nierentransplantationen können häufig CMV-Infektionen auftreten. CMV-seronegative Empfänger (R-) von Organen CMV-seropositiver Spender (D+) haben hier das höchste Infektionsrisiko.2 Zur Prophylaxe einer CMV-Erkrankung sowohl nach allogener HSZT als auch nach Nierentransplantation kann Letermovir (PREVYMIS®) angewendet werden.
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Nach einer Indikationserweiterung ist Letermovir nicht nur bei erwachsenen, sondern ab sofort auch bei geeigneten pädiatrischen Patienten zur Prophylaxe einer CMV-Erkrankung zugelassen: für CMV-seropositive Empfänger (R+) einer allogenen HSZT ab 5 kg sowie für CMV-seronegative Patienten (R-) ab 40 kg nach einer Nierentransplantation eines CMV-seropositiven Spenders (D+).3
Wie aber steht es um Pharmakokinetik, Wirksamkeit und Sicherheit von Letermovir in der CMV-Prophylaxe bei pädiatrischen Patienten mit Risiko für die Entwicklung einer CMV-Infektion oder -Erkrankung nach allogener HSZT? Wir haben die Ergebnisse der multizentrischen, offenen, einarmigen Phase-2b-Studie kompakt für Sie aufbereitet!
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Letermovir im S2k-Leitlinien-Update
CMV-Prophylaxe mit Letermovir nach Nierentransplantation (D+/R-) & allo HSZT
Welche Empfehlungen wurden im Leitlinien-Update für die Cytomegalievirus (CMV)-Prophylaxe mit Letermovir für Patienten nach Nierentransplantation (D+/R-) ergänzt? Welche Empfehlungen gelten in Bezug auf die CMV-Prophylaxe mit Letermovir nach allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation?
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Quellen
1. Russo D et al. Efficacy and safety of extended duration letermovir prophy laxis in recipients of haematopoietic stem-cell transplantation at risk of cyto megalovirus infection: a multicentre, randomised, double-blind, placebo controlled, phase 3 trial. Lancet Haematol. 2024;11(2):e127-e135. DOI:10.1016/S2352-3026(23)00344-7.
2. Trappe M et al. Five-year single-center analysis of cytomegalovirus viremia in kidney transplant recipients and possible implication for novel prophylactic therapy approaches. Transpl Infect Dis. 2024;26(1):e14233. DOI:10.1111/tid.14233.
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