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4. Fachinfomation bicaNorm^®, Mai 2018
5. Breitkreutz J, Gan TG, Schneider B et al. Enteric-coated solid dosage forms containing sodium bicarbonate as a drug substance: an exception from the rule? J Pharm Pharmacol 2007; 59(1): 59-65
6. Für gesetzlich krankenversicherte Personen nach Anlage I zum Abschnitt F der ArzneimittelRichtlinie (OCT-Übersicht), Stand 09.05.2025, abrufbar unter: https://www.gba.de/downloads/83-691-1011/AM-RL-I-OTC-2025-05-09.pdf (letzter Zugriff: 24.11.2025).

bicaNorm^® 1000 mg magensaftresistente Tabletten. Wirkstoff: Natriumhydrogencarbonat. Zusammensetzung: 1 magensaftresistente Tablette enthält 1000 mg Natriumhydrogencarbonat (11,9 mmol Natrium und 11,9 mmol Hydrogencarbonat). Sonstige Bestandteile: CarboxymethylstärkeNatrium (Typ A) (Ph.Eur.); mikrokristalline Cellulose; Copovidon; Kartoffelstärke; hochdisperses Siliciumdioxid; Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]; Hypromellose; Titandioxid (E 171); Macrogol 6000; Talkum; Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph. Eur.) (Typ A); Natriumhydroxid. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der metabolischen Azidose (Übersäuerung des Blutes bedingt durch verminderte Säureausscheidung durch die Niere) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren mit chronischem Nierenversagen. Gegenanzeigen: Alkalose, respiratorische Azidose, Hypokaliämie, Hypernatriämie bzw. natriumarme Diät, Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Blähungen, Bauchschmerzen, hypocalcämische Tetanie (Muskelkrämpfe) nach erhöhter Dosis, Verschlimmerung schon vorhandener Beschwerden des Verdauungsapparates (z.B. Durchfall), Bildung von Nierensteinen bei längerer Einnahme. Stand der Information: Mai 2018. Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg v.d.H.