44.1/2025

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Advertorial
 
 

Jardiance® – auch bei fortgeschrittener CKD

Eine fortgeschrittene CKD erfordert häufig Therapieanpassungen – die Therapie mit Jardiance® bleibt jedoch gleich!

Jardiance® 10 mg ist der einzige SGLT2-Hemmer, bei dem ein Therapiebeginn bis zu einer eGFR ≥ 20 ml/min/1,73 m2 möglich ist.1 Sollte die eGFR unter 20 ml/min/1,73 m2 fallen, kann die Therapie mit Jardiance® dennoch fortgesetzt werden.1–4,a

Jardiance® – erwiesene Wirksamkeit bei fortgeschrittener CKD5,6

Eine Subgruppenanalyse der EMPA-KIDNEY®-Studie untersuchte den Nutzen von Jardiance® bei einer Patientengruppe, die in bisherigen Studien mit SGLT2-Hemmern unterrepräsentiert war: > 2.200 Patienten mit fortgeschrittener CKD (Stadium G4/G5). Auch bei dieser vulnerablen Subpopulation wurde das Verträglichkeitsprofil von Jardiance® bestätigt.7 Zudem wurden wie in allen anderen eGFR-Subgruppen positive kardiorenale Effekte festgestellt:5,6,b

Setzen Sie deshalb jetzt auf Jardiance® – auch bei Ihren Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung.




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Abkürzungen und Referenzen

CKD = chronische Nierenkrankheit | CV = kardiovaskulär | eGFR = geschätzte glomeruläre Filtrationsrate | HR = Hazard Ratio | KI = Konfidenzintervall | SGLT2 = Natrium-Glucose-Cotransporter-2

  1. Aufgrund begrenzter Erfahrung wird der Beginn einer Behandlung mit Empagliflozin bei Patienten mit einer eGFR < 20 ml/min/1,73 m² nicht empfohlen. In die EMPA-KIDNEY®-Studie wurden zu Studienbeginn 254 Patienten mit einer eGFR < 20 ml/min/1,73 m2 eingeschlossen. In einer Post-hoc-Analyse konnte für diese Patienten beim primären Endpunkt eine relative Risikoreduktion von 27 % (HR = 0,73; 95 %-KI: 0,50–1,60) und ein Effekt auf die Verringerung der eGFR-Abnahme (Chronic Slope) nachgewiesen werden (− 3,08 unter Empagliflozin 10 mg vs. − 3,77 unter Placebo). Bei allen Patienten konnte die Therapie mit Empagliflozin auch während der Dialyse weitergeführt werden. Gemäß einer Modellrechnung basierend auf den Daten der EMPA-KIDNEY®-Studie kann ein Therapiestart mit Jardiance® bei einer eGFR < 20 ml/min/1,73 m2 die Dialyse für Patienten um 1,9 Jahre verzögern.
  2. Der primäre Endpunkt der EMPA-KIDNEY®-Studie war eine Kombination aus Progression der chronischen

Nierenkrankheit (definiert als Nierenversagen oder anhaltende eGFR-Abnahme auf < 10 ml/min/1,73 m2 oder anhaltende eGFR-Abnahme um ≥ 40 % vs. Baseline oder Tod aufgrund renaler Ursache) oder CV-Mortalität. Der Unterschied beim kombinierten primären Endpunkt war mehrheitlich auf eine signifikante Reduktion der Progression der chronischen Nierenkrankheit zurückzuführen.

  1. Fachinformation Jardiance® (Empagliflozin), aktueller Stand.
  2. EMPA-KIDNEY Collaborative Group. WCN 2023; WCN23-0342 (Vortrag).
  3. EMPA-KIDNEY Collaborative Group. Nephrol Dial Transplant 2022; 37(7): 1317–1329 (inklusive Supplement).
  4. Fernández-Fernandez B et al. Clin Kidney J 2023; 16(8): 1187–1198.
  5. EMPA-KIDNEY Collaborative Group. Lancet Diabetes Endocrinol 2024; 12(1): 39–50 (inklusive Supplement).
  6. Herrington WG et al. N Engl J Med 2023; 388(2): 117–127.
  7. Wanner C et al. Adv Ther 2024; 41(7): 2826–2844.

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Binger Str. 173
55216 Ingelheim am Rhein
www.boehringer-ingelheim.de

Pflichttext Jardiance®

PC-DE-118259, Stand: Oktober 2025