23.1/2026

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6 Jahres Daten, Real World Evidenz und IO Know-how für die Praxis‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍ ‍
Wir nennen es Überlebensqualität

Sehr geehrte Leserinnen und Leser,

IO-basierte Therapien gewinnen in der täglichen Versorgung weiter an Bedeutung – sowohl beim NSCLC als auch bei Adenokarzinomen des oberen GI-Trakts. Dieser Newsletter bietet Ihnen einen kompakten Überblick über aktuelle Langzeitdaten, neue Evidenz aus Deutschland sowie praxisrelevante Hinweise zum Management immunvermittelter Nebenwirkungen.

6 Jahres Daten

Opdivo® + Yervoy®+ CTx beim metastasierten NSCLC – auch bei Adenokarzinomen

In der Erstlinie zeigte die Kombination aus Opdivo® + Yervoy® + 2 Zyklen Chemotherapie in der CheckMate-9LA-Studie auch bei Adenokarzinom-Patient:innen mit einer Tumorzell-PD-L1 Expression <1 % einen langfristigen OS-Vorteil (explorative post-hoc Analyse): 20 % der Patient:innen sind nach 6 Jahren weiterhin am Leben (vs. 8 % mit CTx).1

Zu den 6-Jahres-Daten

Einschätzung

Evidenz aus Deutschland: zu Adenokarzinomen des oberen GI-Trakts

Der aktuelle Pharma Report fasst Real-World-Daten aus über 70 deutschen Praxen und Kliniken zur Erstlinientherapie mit Opdivo® plus Chemotherapie bei fortgeschrittenen GC/GEJC/EAC zusammen – mit exklusivem Interview mit Prof. Dr. Alexander Stein (HOPE Hamburg), Leiter des Steering Committees der NIS INGA.

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ASCO-GI-2026

4-Jahres-Daten zu OPDIVO® + YERVOY® in der 1L beim nicht resezierbaren HCC

Die beim ASCO GI 2026 präsentierten Ergebnisse der CheckMate-9DW-Studie bestätigen den nachhaltigen Nutzen der dualen Immuntherapie: Mit einem medianen Follow-up von 52,5 Monaten erzielte die Kombination ein signifikant längeres Gesamtüberleben (mOS 23,7 vs. 20,6 Monate) sowie eine nahezu 3-fach höhere objektive Ansprechrate.2*

Zur Studie
Im Fokus

irAEs im Fokus: früh erkennen, strukturiert managen

Immunvermittelte Nebenwirkungen (irAE) erfordern ein wachsames Auge und entschlossenes Handeln. Unser kompaktes Material-Set, unterstützt Sie dabei, typische irAEs schnell zu identifizieren und klare Managementpfade im Alltag anzuwenden – direkt verfügbar zum Download.

Zur Übersicht

Bewährter Kombinationsansatz aus Yervoy® und Opdivo® – Zulassung in acht Indikationen

Mit Immunonkologie gegen Krebs

Opdivo + Yervoy

Seit der Einführung der Immunonkologie beeinflusst diese die Therapielandschaft bei Krebs nachhaltig. Mit der Kombination aus den Checkpoint-Inhibitoren Yervoy® und Opdivo® kann einem Teil der Patient:innen in acht Indikationen eine realistische Perspektive auf Langzeitüberleben eröffnet werden.

Überblick verschaffen
Zu den Fachinformationen

Bitte beachten Sie auch die aktuellen Opdivo®- und
Yervoy®-Fachinformationen.

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Mit freundlicher Unterstützung von

7356-DE-2600036

Bristol Myers Squibb®

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Geschäftsführung: Dr. Remo Gujer

* vs. Investigators choice zwischen Lenvatinib oder Sorafenib

Referenzen

1.

Carbone DP, et al., ESMO Open, 2025.

2.

Galle PR, Sangro B, Decaens T et al. Nivolumab plus ipilimumab vs lenvatinib or sorafenib as first-line treatment for unresectable hepatocellular carcinoma: 4-year follow-up of CheckMate 9DW. ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium 2026; Abstract #LBA479.