36.1/2025

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Advertorial
 
Kongresshighlight: Neue Daten zu Columvi® i.v. + GemOx beim 2L+ DLBCL
Kongresshighlight: Neue Daten zu Columvi® i.v. + GemOx bei 2L+ DLBCL
 

Liebe Leserinnen und Leser,

die internationalen Sommerkongresse - der Amerikanische Krebskongress,
der EHA und der ICML – brachten auch dieses Jahr wieder spannende neue Erkenntnisse zu therapeutischen Innovationen und klinischen Herausforderungen. Lesen Sie hier mehr zum Roche Portfolio rund um das diffuse großzellige
B-Zell-Lymphom, das follikuläre Lymphom und die paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie.

 
 
 

Neue 2-Jahres-Daten der STARGLO-Studie unter-
mauern hohen klinischen Benefit für 2L+ DLBCL NOS Patient:innen, die nicht für eine ASCT geeignet sind1,2

 

Abb. 1: Gesamtüberleben

 
 
 

Weitere Datenhighlights von den Kongressen:

 
 

Polivy® (Polatuzumab Vedotin): Zwei RWD-Studien bestätigen, dass die Therapie mit Polivy + R-CHP auch bei älteren Patient:innen effektiv und sicher ist. 3,4

Lunsumio® (Mosunetuzumab): Klinische Auswertung zum anhaltenden Komplettansprechen unter der zeitlich befristeten Therapie mit > 4 Jahre Follow-up bei r/r FL-Patient:innen – auch bei hohem Risiko. 5

PiaSky® (Crovalimab): Wichtige 2-Jahres-Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit der Selbstverabreichung bei paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie aus der COMMODORE 2. 6

 
 
Zu den Kongresshighlights und exklusiven Slidekits  
 
 
 
 

Einordnung in den aktuellen DLBCL-Therapiealgorithmus

 
 

Wir haben nachgefragt!

 
 

Prof. Dr. Niklas Gebauer

Was sollte beim Einsatz von Columvi i.v. in Kombination mit GemOx beim 2L+ DLBCL NOS für ASCT-ungeeignete Patient:innen beachtet werden? Prof. Dr. Niklas Gebauer gibt Tipps zur Vorbereitung von Patient:innen und Team vor Therapiebeginn – direkt aus dem Klinikalltag.

 
 

Prof. Björn Chapuy

Anlässlich des 5-Jahres-Follow-up der POLARIX-
Studie ordnet Prof. Björn Chapuy von der Charité Berlin die Relevanz der Ergebnisse für die Behandlung des DLBCL mit Polivy ein.

 
 
Reinschauen lohnt sich!  
 
 
 
 
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Für Rückfragen und Feedback stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung!
 

Ihr
Roche-Team

 
Referenzen:
 
1   Aktuelle Fachinformation Columvi®.
2   Abramson JS, et al. ASCO 2025; Oral presentation #7015.
3   Thiruvengadam S et al.; EHA 2025, Poster Presentation PS1914.
4   Nakamura N et al., ICML 2025, Poster Presentation 290.
5   Cheah CY, et al. EHA 2025; Poster Presentation P236.
6   Röth A, et al. EHA 2025; Poster Presentation PF663.
 
 

Arzneimittel, die mit einem gekennzeichnet sind, unterliegen einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Bitte melden Sie Nebenwirkungen an die Roche Pharma AG unter [email protected] oder Fax +49 7624 14 3183 oder die zuständige Bundesoberbehörde unter www.pei.de oder www.bfarm.de (PEI/BfArM) oder Fax: +49 6103/77-1234 (PEI) bzw.
Fax: +49 228/207-5207 (BfArM).

 

Zu den Pflichtangaben

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08/2025
M-DE-00027264

Roche Pharma AG
Hämatologie / Onkologie
Emil-Barell-Straße 1
79639 Grenzach-Wyhlen / Deutschland
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Roche Pharma Aktiengesellschaft | Sitz der Gesellschaft: Grenzach-Wyhlen | Registergericht: Freiburg,
HRB 410096 | Vorstand: Dr. Daniel Steiners | Aufsichtsratsvorsitzender: Dr. Thomas Schinecker

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