06.1/2026

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Bauen Sie mit Lynparza® + Abirateron* auf gute Verträglichkeit2,3
PARP-Inhibitor ist nicht gleich PARP-Inhibitor. Das zeigt unter anderem der Blick auf die unterschiedlichen Verträglichkeitsprofile bisher zugelassener PARP‍-‍Inhibitor‍-‍Optionen.4
Eine mögliche Erklärung liefern dazu präklinische Daten: Die einzelnen PARP‍-‍Inhibitoren zeigten (bei klinisch relevanter Dosierung des Wirkstoffs) eine unterschiedlich starke Anreicherung im Knochenmark. Lynparza® wies dabei das geringste Verteilungsverhältnis von Knochenmark zu Blutplasma auf, was gleichzeitig mit sehr geringen Raten hämatologischer unerwünschter Ereignisse unter einer Therapie mit Lynparza® korrelierte.#,4
Wirkstoffverteilung und -anreicherung im Knochenmark4
(Präklinische Daten am Tiermodell)
Grafik Wirkstoffverteilung im Knochenmark
Auch bei der Kombination von Lynparza® mit der neuen hormonellen Substanz Abirateron* konnte in der Zulassungsstudie PROpel keine erhöhte Toxizität festgestellt werden und das Verträglichkeitsprofil stimmte mit dem der beiden Einzelsubstanzen überein.2
• Die UE waren im Allgemeinen mild bis moderat: 83‍ % der Patienten blieben ohne Therapieabbruch von Lynparza® aufgrund von UE.§,2
• Die häufigsten unerwünschten Ereignisse (≥‍ 20‍ %) aller Grade waren Anämie, Fatigue oder Asthenie sowie Übelkeit, Rückenschmerzen und Diarrhö.2
• Die meisten UE der Kombinationstherapie traten innerhalb der ersten sechs Monate auf, konnten aber durch Dosisreduktion oder Therapiepausen gut kontrolliert werden.2,3
Verträglichkeit: Mediane Zeit bis Auftreten und Dauer von UE3
Grafik Verträglichkeit
Lynparza® bietet mit seiner mehr als 10‍-‍jährigen Erfahrung einen bekannten und bewährten Wirkmechanismus1. Ein gutes Therapiemanagement kann ein weiterer, wichtiger Baustein in der Therapie mit Lynparza®‍ +‍ Abirateron* sein.
Nutzen Sie unterstützend unsere Übersicht zum Nebenwirkungsmanagement im praktischen Kitteltaschenformat!
* Abirateron wird in Kombination mit Prednison/Prednisolon eingesetzt. ** ‍Lynparza® ist zugelassen in Kombination mit Abirateron und Prednison oder Prednisolon für die Behandlung von Erwachsenen mit mCRPC, bei denen eine Chemotherapie nicht klinisch indiziert ist.1 # ‍Olaparib wurde nicht in klinischen Vergleichsstudien mit anderen PARP‍-‍Inhibitoren untersucht, sodass keine direkten Vergleiche angestellt werden sollten. § ‍91‍ % der Patienten unter Abirateron‍ +‍ Placebo ohne Therapieabbruch von Placebo aufgrund von UE2

1L: ‍Erstlinie; AUC: ‍Area under the curve; KG: ‍Körpergewicht; mCRPC: ‍Metastasiertes kastrationsresistentes Prostatakarzinom; PARP: Poly(ADP‍-‍Ribose)‍-‍Polymerase; PARPi: PARP‍-‍Inhibitor; UE: Unerwünschtes Ereignis

1. Fachinformation Lynparza® 100 mg/150 mg Filmtabletten, aktuelle Version. 2. ‍Saad F et al. Lancet Oncol 2023;‍ 24(10):‍ 1094‍–‍1108. 3. ‍Thiery‍-‍Vuillemin A et al. ASCO 2022;‍ Poster‍ 203. 4. Leo E et al. AACR ‍2018;‍ Poster‍ LB‍-‍273.
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