Kuratives Potenzial beim r/r LBCL: Sprechen Sie mit Ihren Lymphom-Patient:innen über die CAR-T-Zelltherapie Breyanzi®
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Sehr geehrte Ärztin, sehr geehrter Arzt,
ein breites Patient:innenspektrum – sowohl mit aggressiven als auch indolenten NHL – kann von der CAR-T-Zelltherapie Breyanzi® (Lisocabtagen maraleucel; Liso-Cel) profitieren.1 Für Patient:innen mit rezidivierten oder refraktären großzelligen B-Zell-Lymphomen (DLBCL, HGBCL, PMBCL, FL3B) im Frührezidiv (≤ 12 Monate nach Abschluss der Immunchemotherapie)* oder nach mindestens zwei systemischen Therapien (bei DLBCL, PMBCL, FL3B)* wird die CAR-T-Zelltherapie mit Breyanzi in der deutschen Onkopedia-Leitlinie bereits als ein Standard empfohlen.2
Breyanzi® konnte in den beiden Zulassungsstudien TRANSFORM3 bei 2L-Patient:innen mit Frührezidiv und TRANSCEND-NHL-0014 ab der 3L ein kuratives Potenzial unter Beweis stellen. Seit Kurzem ist Breyanzi® zusätzlich bei Patient:innen mit r/r follikulärem Lymphom nach zwei oder mehr Linien einer systemischen Therapie zugelassen.1,* In der Zulassungsstudie TRANSCEND-FL konnte Breyanzi® durch ein hohes initiales Ansprechen (ORR 97 %), das bei fast drei Vierteln (74,6 %) der Patient:innen nach zwei Jahren weiter anhielt, überzeugen.5
Spannende Informationen rund um die Breyanzi®-Therapie für Sie
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Case Report mit Praxisfokus: Rezidivtherapie aggressiver B-Zell-Lymphome mit Breyanzi®
Interessante Fallbeispiele aus der klinischen Praxis unterstreichen die Wirksamkeit und Sicherheit von Breyanzi® im Behandlungsalltag und zeigen, dass Breyanzi® auch bei besonderen Patient:innenkollektiven – ältere Patient:innen und Patient:innen mit PMBCL oder sekundärem ZNS-Lymphom – eine gute Therapiewahl sein kann.
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Broschüre „Therapieziel Heilung“ – Die CAR-T-Zelltherapie Breyanzi® beim r/r LBCL
Mit der Broschüre haben Sie alle relevanten Aspekte über die Therapieplanung und den Ablauf bis hin zum konkreten Nutzen von Breyanzi® für Ihre Lymphom-Patient:innen stets griffbereit.
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CAR-T-Zelltherapie Breyanzi® jetzt neu zugelassen beim r/r FL ab der 3L
Im Video 3 Fragen – 3 Antworten erläutert Prof. Dr. Martin Dreyling den therapeutischen Bedarf bei Patient:innen mit r/r follikulärem Lymphom. In der 3L ist eine Immuntherapie mit CAR-T-Zellen oder bispezifischen Antikörpern der Standard im r/r FL, wenn das Ziel eine langfristige Remission ist. Die neu zugelassene CAR-T-Zelltherapie Breyanzi® sei insbesondere für Hochrisikopatient:innen ein Quantensprung, so der Experte: Sie hebt sich durch ihre bessere Verträglichkeit und sehr hohe Raten an andauernden Remissionen von bisher zugelassenen CAR-T-Zelltherapien ab.
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Sprechen Sie mit Ihren Lymphom-Patient:innen mit r/r LBCL oder r/r FL über die Möglichkeit einer Therapie mit Breyanzi®. Für die Therapieplanung wenden Sie sich bitte an ein Zentrum in Ihrer Nähe.
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Bitte beachten Sie auch die aktuelle Fachinformation.
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* Breyanzi wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulären Lymphom (FL) nach zwei oder mehr Linien einer systemischen Therapie.
Breyanzi wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit diffus großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), hochmalignem B-Zell-Lymphom (HGBCL), primär mediastinalem großzelligem B-Zell-Lymphom (PMBCL) und follikulärem Lymphom Grad 3B (FL3B), die innerhalb von 12 Monaten nach Abschluss der Erstlinien-Chemoimmuntherapie rezidivierten oder gegenüber dieser Therapie refraktär sind.
Breyanzi wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL, PMBCL und FL3B nach zwei oder mehr Linien einer systemischen Therapie.1
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2L = Zweitlinientherapie; 3L = Drittlinientherapie; CAR = Chimärer Antigen-Rezeptor; DLBCL = diffus großzelliges B-Zell-Lymphom; FL = Follikuläres Lymphom; FL 3B = Follikuläres Lymphom Grad 3B; HGBCL = hochmalignes B-Zell-Lymphom; LBCL = großzelliges B-Zell-Lymphom; NHL = Non-Hodgkin-Lymphom; ORR = objektive Ansprechrate; PMBCL = primär mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom; r/r = rezidiviert oder refraktär; ZNS = zentrales Nervensystem.
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Referenzen
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Fachinformation Breyanzi®. Aktueller Stand.
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2.
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DGHO. Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e. V. Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom. Stand Januar 2024. Verfügbar unter: https://www.onkopedia.com/de/onkopedia/guidelines/diffuses-grosszelliges-b-zell-lymphom [Letzter Aufruf: April 2025].
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3.
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Kamdar M, Solomon SR, Arnason J, et al. Lisocabtagene maraleucel vs standard of care with salvage chemotherapy followed by autologous stem cell transplantation as second-line treatment in patients with relapsed or refractory large B-cell lymphoma: 3-year follow-up from the randomized, phase 3 TRANSFORM study. J Clin Oncol 2024;42(suppl. 16):Abstr. 7013.
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4.
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Abramson JS, Palomba ML, Gordon LI, et al. Five-year survival of patients (pts) from transcend NHL 001 (TRANSCEND) supports curative potential of lisocabtagene maraleucel (liso-cel) in relapsed or refractory (r/r) large B-cell lymphoma (LBCL). Blood 2024;144(Supplement 1):3125–3125.
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5.
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Nastoupil L, Dahiya S, Palomba ML, et al. Lisocabtagene maraleucel (liso-cel) in patients (pts) with relapsed or refractory (r/r) follicular lymphoma (FL): Transcend FL 2-year follow-up. Blood 2024;144(Supplement 1):4387–4387.
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6.
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Abramson JS, Solomon SR, Arnason J, et al. Lisocabtagene maraleucel as second-line therapy for large B-cell lymphoma: primary analysis of the phase 3 TRANSFORM study. Blood 2023;141(14):1675–84.
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Arnulfstraße 29, 80636 München, Briefanschrift: 80632 München,
bms.com/de
Registergericht München HRB 154472
Vorsitzende des Aufsichtsrates: Emma Charles
Persönlich haftender Gesellschafter:
Bristol-Myers Squibb Verwaltungs GmbH mit Sitz in München,
Registergericht München HRB 149502
Geschäftsführung: Dr. Remo Gujer
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