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Sehr geehrte Damen und Herren,
für die Erstlinientherapie des primär fortgeschrittenen oder rezidivierenden Endometriumkarzinoms gibt es jetzt eine klare Orientierung:
JEMPERLI (Dostarlimab) + Carboplatin-Paclitaxel (CP) wird sowohl in der aktuellen europäischen
ESGO-ESTRO-ESP-Leitlinie1 als auch in der
kürzlich erschienenen S3-Leitlinie2 als Erstlinienoption für das primär fortgeschrittene/rezdivierende
Endometriumkarzinom empfohlen.
Das gibt der Therapieentscheidung zusätzliches Gewicht:
Wer JEMPERLI (Dostarlimab) + CP für geeignete Patientinnen einsetzt, entscheidet sich nicht nur für die einzige zugelassene Immuntherapie + CP mit signifikantem OS-Vorteil,3,a sondern handelt im Einklang mit den relevanten europäischen und deutschen Leitlinien.1,2
Die ESGO-ESTRO-ESP-Leitlinie empfiehlt JEMPERLI (Dostarlimab) + CP, gefolgt von Dostarlimab:
- bei Patientinnen mit dMMR/MSI-H-Tumoren mit
dem höchsten Evidenz- und Empfehlungsgrad (I,A).1,b,c
- bei Patientinnen mit MMRp/MSS-Tumoren mit dem
höchsten Evidenz- und zweithöchsten
Empfehlungsgrad (I,B).1,c,d
Die deutsche S3-Leitlinie empfiehlt JEMPERLI
(Dostarlimab) + CP, gefolgt von Dostarlimab:
- bei Patientinnen mit dMMR/MSI-H-Tumoren mit
dem höchsten Evidenz- und Empfehlungsgrad (1,A).2,b,c
- bei Patientinnen mit MMRp/MSS-Tumoren mit dem
höchsten Evidenz- und zweithöchsten
Empfehlungsgrad (1,B).2,c,d
Fazit für den Praxisalltag:
Mit JEMPERLI + CP
können Ärzt:innen ihre Patientinnen in der Erstlinie
evidenzbasiert und leitliniengerecht behandeln.1-3
Erfahren Sie jetzt mehr über JEMPERLI und die Zulassungsstudie RUBY.
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EC: Endometriumkarzinom; CP: Carboplatin-Paclitaxel; dMMR: Mismatch-Reparatur-Defizienz;
MSI-H: hohe Mikrosatelliteninstabilität; MMRp:
Mismatch-Reparatur-Profizienz; MSS:
mikrosatellitenstabil; OS: Overall Survival
(Gesamtüberleben).
a: Im Vergleich zu Placebo + CP; Patientinnen aus
der RUBY-Studie (n = 494; [n = 245 JEMPERLI +
CP, n = 249 Placebo + CP]); Primärer Endpunkt OS
ITT HR = 0,69 (95 %-KI: 0,54-0,89; p=0,002);
medianes OS: JEMPERLI + CP: 44,6 Monate (95
%-KI: 32,6-NR) vs. Placebo + CP: 28,2 Monate (95
%-KI: 22,1-35,6
b: Weitere empfohlene Immuncheckpoint-Inhibitoren: Pembrolizumab und Durvalumab
c: Ohne platinhaltige Vortherapie, außer in
adjuvanter Situation1 bzw. mit chemofreiem Intervall
von >6 Monaten2
d: Weitere Immuncheckpointinhibitoren, die erwogen
werden können: Pembrolizumab und Durvalumab +
Olaparib
Referenzen
- Concin N, et al. ESGO–ESTRO–ESP guidelines
for the management of patients with endometrial
carcinoma: update 2025. Lancet Oncol.
2025;26(8):e423–e435.
- Leitlinienprogramm Onkologie (Deutsche
Krebsgesellschaft, Deutsche Krebshilfe, AWMF):
Endometriumkarzinom, Langversion 4.0, Mai 2026,
AWMF-Registernummer: 032-034OL.
- JEMPERLI Fachinformation, aktueller Stand.
Anwendungsgebiete
JEMPERLI ist in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel zur Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patientinnen mit primär fortgeschrittenem oder rezidivierendem Endometriumkarzinom (endometrial cancer, EC) angezeigt, für die eine systemische Therapie infrage kommt.3
JEMPERLI ist als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patientinnen mit rezidivierendem oder fortgeschrittenem EC mit Mismatch-Reparatur-Defizienz (dMMR)/hoher Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) angezeigt, das während oder nach einer vorherigen Behandlung mit einer Platin-basierten Therapie progredient ist.3
Jemperli Fachinformation
Jemperli Pflichtangaben
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