07.1/2025

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Advertorial
 

Verzenios® – Dem Risiko einen Schritt voraus. Patient:innen mit erhöhtem Rezidivrisiko# und ungünstiger Prognose* mit Verzenios® effektiv behandeln.4

monarchE: Verzenios® + ET vs. ET allein
HR+, HER2-, nodal-positives frühes Mammakarzinom1

5 Jahresdaten: IDFS- und DRFS-Benefit nimmt über die
2-jährige Verzenios®-Therapiedauer hinaus zu1

Ergebnisse in Kürze:
  • 33 % Reduktion des Risikos für IDFS-Ereignis1
  • 33,5 % Reduktion des Fernrezidivrisikos1
  • Bekanntes Sicherheitsprofil1
  • Gleichbleibende Wirksamkeit bei Dosisanpassungen6
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MONARCH 2:
Verzenios® + Fulvestrant vs. Placebo + Fulvestrant
HR+, HER2-, metastasiertes Mammakarzinom2

Signifikanter OS-Vorteil in der finalen Analyse bestätigt2

Ergebnisse in Kürze2:
  • Nach 6,5 Jahren medianem Follow-Up bestätigter OS-Vorteil (sekundärer Endpunkt)2
  • + 8,6 Monate mOS (45,8 vs. 37,3 Monate mit Placebo + Fulvestrant)2
  • Konsistenter OS-Vorteil in allen Subgruppen, mit numerisch größerem Vorteil bei Patientinnen mit ungünstiger Prognose2,8

MONARCH 3:
Verzenios® + AI vs. Placebo + AI
HR+, HER2-, metastasiertes Mammakarzinom

Numerische Verlängerung des medianen OS in der ITT-Population3

Ergebnisse in Kürze3:
  • + 14,3 Monate mPFS (29,0 vs. 14,8 Monate mit Placebo + AI; primärer Endpunkt)3
  • + 13,1 Monate mOS (66,8 vs. 53,7 Monate mit Placebo + Al; nicht statistisch signifikant; sekundärer Endpunkt)3
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Verzenios® – Dem Risiko einen Schritt voraus. Patient:innen mit erhöhtem Rezidivrisiko# und ungünstiger Prognose* mit Verzenios® effektiv behandeln.4

PP-AL-DE-2364 Dezember 2024
Verweise/Pflichttext

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