29.1/2026

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Advertorial
 
 
 
Sehr geehrte Leserin, sehr geehrter Leser,
 
für die Auswahl der Erstlinientherapie beim metastasierten Pankreasadenokarzinom (mPAC) stellt sich eine zentrale Frage: Wie lässt sich der Anspruch auf eine intensive Therapie mit einem gut handhabbaren Verträglichkeitsprofil für Ihre Patienten in Einklang bringen?

Als intensive Therapieregime stehen aktuell NALIRIFOX und modifiziertes (m)FOLFIRINOX zur Verfügung – mit unterschiedlichen Dosierungschemata und unterschiedlichen Verträglichkeitsprofilen. Ein direkter Vergleich der beiden Regime besteht nicht. Deswegen beleuchten wir in diesem Newsletter Beiträge, die Anhaltspunkte für Ihre Therapieentscheidung liefern können.
 

Wissenschaftsmagazin „Extracta mPDAC“

Indirekter Vergleich der Erstlinien-Tripletten

Evidenzbasierte Orientierung für die Therapientscheidung: Die zweite Ausgabe des Wissenschaftsmagazins „Extracta mPDAC“ gibt einen Überblick zu den Studiendaten der verfügbaren Erstlinien-Therapien beim mPDAC und stellt die Ergebnisse einer Studie zum indirekten Vergleich von NALIRIFOX und (m)FOLFIRINOX vor.1-3 Prof. Dr. med. Uwe Pelzer, Sana Klinikum Berlin Lichtenberg und Charité – Universitätsmedizin Berlin, ordnet die Daten für Sie ein.
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Online-Fortbildungsveranstaltung

Einordnung der Studienlandschaft zur Erstlinientherapie beim mPDAC

Wo der direkte klinische Vergleich fehlt, können Real-World-Daten bedeutende Einblicke und Evidenzen für Ihre Therapieentscheidung geben. Dazu führt Sie Dr. med. Patrick Wenzel, TUM Klinikum Rechts der Isar, durch die vorliegenden Daten zu NALIRIFOX und (m)FOLFIRINOX und stellt dabei Ergebnisse aus der Praxis zu Therapieeffektivität und Verträglichkeit gegenüber.
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Steckbrief zu den Therapieoptionen der Erstlinie beim mPDAC

Weiterentwickeltes Therapieschema mit NALIRIFOX

Das NALIRIFOX-Regime zeichnet sich durch den Einsatz des nanoliposomal-verpackten Irinotecans (Onivyde®) aus – eine Innovation, die sich vorteilig auf das Dosierungsschema auswirkt: Verzicht auf den 5-FU Bolus und eine reduzierte Dosis an Oxaliplatin – bei belegter Wirksamkeit.2,4 Für Patienten mit UGT1A1*28-Variante kann NALIRIFOX ohne initiale Testung eingesetzt werden; die Anfangsdosis von Onivyde® bleibt unverändert. Unser Überblick verdeutlicht Ihnen die Besonderheiten des NALIRIFOX-Therapieschemas im Vergleich zu den FOLFIRINOX-Optionen.
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Spotlight Servier GI-Onkologie

  • „Comedication Checker“ – der praktische Online-Service für die Bewertung von Wechselwirkungen mit TIBSOVO® – zum Service
  • LONSURF® + Bevacizumab: Frühe Tumorreduktion beim vorbehandelten mCRC – mehr erfahren
Mit freundlichen Grüßen
Ihr Servier-Team

Referenzen

  1. S3-Leitlinie Exokrines Pankreaskarzinom. Version 3.1. https://register.awmf.org/de/leitlinien/detail/032-010OL (zuletzt aufgerufen am 08.06.2026).
  2. Fachinformation ONIVYDE®. Stand September 2024.
  3. Cockrum P et al., ASCO 2025, San Francisco, USA. Poster: 690.
  4. Wainberg ZA et al., Lancet. 2023;402:P1272–P1281 (inkl. Supplements).
  5. Rumpold H et al., EMSO Gastrointestinal Cancers Congress 2025 Industry Satellite Symposium.
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