|
Die CAR-T-Zelltherapie Breyanzi® zeigt beim r/r LBCL kuratives Potenzial. Welche Ihrer Patient:innen können davon profitieren?
Klicken Sie hier, um diesen Newsletter online anzusehen!
|
| |
|
|
Die CAR-T-Zelltherapie Breyanzi® zeigt beim r/r LBCL kuratives Potenzial. Welche Ihrer Patient:innen können davon profitieren?
|
|
Sehr geehrte Ärztin, sehr geehrter Arzt,
ein breites Patient:innenspektrum – sowohl mit bestimmten r/r aggressiven als auch r/r indolenten NHL – kann von der CAR-T-Zelltherapie Breyanzi® (Lisocabtagen maraleucel; Liso-Cel) profitieren.1,* In diesem Newsletter erfahren Sie mehr zum kurativen Potenzial von Breyanzi® und wie Sie geeignete Patient:innen identifizieren können.
Kuratives Potenzial beim r/r LBCL
Die Langzeitdaten der CAR-T-Zelltherapie Breyanzi® bei verschiedenen rezidivierten oder refraktären großzelligen B-Zell-Lymphomen zeigen, was möglich ist: Patient:innen die Chance auf Heilung bieten.2,3
| |
• |
TRANSFORM (2L, r/r ≤ 12 Monate): 12× längeres mEFS vs. bisherigen SOC (HR 0,375; 95 %-KI: 0,259–0,542) bei Ausbildung eines Plateaus in der EFS-Kurve2
|
| |
• |
TRANSCEND-NHL-001 (3L+): mOS nach 5 Jahren bei CR noch nicht erreicht#,1,3
|
Die Ergebnisse der beiden Studien führten dazu, dass Breyanzi® in der Onkopedia-Leitlinie als ein Standard sowohl im Frührezidiv (2L) als auch nach mindestens zwei Vortherapien empfohlen wird.4
Indikationserweiterung für Breyanzi® beim r/r follikulären Lymphom
Seit März 2025 ist Breyanzi® auch für die Behandlung des r/r FL ab der 3L zugelassen*.1
| |
• |
ORR 97 %, CRR: 94 %
|
| |
• |
Anhaltendes Ansprechen nach 2 Jahren: 74,6 %5
|
Für die Breyanzi®-Therapie geeignete Patient:innen identifizieren
Ein breites Patient:innenspektrum kann von Breyanzi® profitieren, darunter auch solche, die nicht für eine Stammzelltransplantation geeignet sind.6,7 Zudem gibt es für die Breyanzi®-Therapie keine Altersobergrenze4 oder Einschränkungen hinsichtlich der Chemosensitivität.8–10
|
|
|
* Breyanzi wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit diffus großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), hochmalignem B-Zell-Lymphom (HGBCL), primär mediastinalem großzelligem B-Zell-Lymphom (PMBCL) und follikulärem Lymphom Grad 3B (FL3B), die innerhalb von 12 Monaten nach Abschluss der Erstlinien-Chemoimmuntherapie rezidivierten oder gegenüber dieser Therapie refraktär sind.
Breyanzi wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL, PMBCL und FL3B nach zwei oder mehr Linien einer systemischen Therapie.
Breyanzi wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulären Lymphom (FL) nach zwei oder mehr Linien einer systemischen Therapie.1
# Beinhaltet Daten außerhalb der in der EU zugelassenen Dosisspanne (44–120 × 106 CAR-positive lebensfähige T-Zellen) von Breyanzi®. Breyanzi® wird als einmalige Infusion gegeben.1
|
Abkürzungen
|
2L = Zweitlinie; 3L(+) = (ab der) Drittlinie; CAR = Chimärer Antigen-Rezeptor; CR = komplettes Ansprechen; CRR = Komplettansprechrate; DLBCL = diffus großzelliges B-Zell-Lymphom; FL = Follikuläres Lymphom; FL 3B = Follikuläres Lymphom Grad 3B; HGBCL = hochmalignes B-Zell-Lymphom; HR = Hazard Ratio; KI = Konfidenzintervall; LBCL = großzelliges B-Zell-Lymphom; (m)EFS = medianes ereignisfreies Überleben; mOS = medianes Gesamtüberleben; NHL = Non-Hodgkin-Lymphom; ORR = objektive Ansprechrate; PMBCL = primär mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom; r/r = rezidiviert oder refraktär; SOC = Standard of Care.
|
Referenzen
|
1.
|
Fachinformation Breyanzi®. Aktueller Stand.
|
|
2.
|
Kamdar M et al. J Clin Oncol 2024;42(suppl. 16):Abstr. 7013.
|
|
3.
|
Abramson JS et al. Blood 2024;144(Supplement 1):3125–3125.
|
|
4.
|
Lenz G, Chapuy B, Glaß B, et al. Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom. Stand Januar 2024. Online verfügbar unter: https://www.onkopedia.com/de/onkopedia/guidelines/diffuses-grosszelliges-b-zell-lymphom. Zuletzt abgerufen am 22.09.2025.
|
|
5.
|
Nastoupil L et al. Blood 2024;144(Supplement 1):4387–4387.
|
|
6.
|
Abramson JS et al. Lancet 2020;396(10254):839–852.
|
|
7.
|
Chavez JC et al. Ther Adv Hematol 2019;10:2040620719841581. eCollection2019.
|
|
8.
|
Abramson JS et al. Blood 2023;141(14):1675–84.
|
|
9.
|
Abramson JS et al. Blood 2021;138(Supllement 1):2840.
|
|
10.
|
Nastoupil LJ, Kamdar M, Chavez JC, et al. Lisocabtagene maraleucel (liso-cel) versus standard of care (SoC) as second-line therapy in large B-cell lymphoma (TRANSFORM Study): Subgroup analyses by prior therapy response. Hematol Oncol. 2023;41(S2):212–214.
|
|
|
|
|
| |
|
|
Bitte beachten Sie auch die aktuelle Fachinformation.
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
|
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Arnulfstraße 29, 80636 München, Briefanschrift: 80632 München,
bms.com/de
Registergericht München HRB 154472
Vorsitzende des Aufsichtsrates: Emma Charles
Persönlich haftender Gesellschafter:
Bristol-Myers Squibb Verwaltungs GmbH mit Sitz in München,
Registergericht München HRB 149502
Geschäftsführung: Dr. Remo Gujer
|
|
|
„Kompakt Onkologie“ ist ein Titel der Biermann Verlag GmbH in Köln. Sie erhalten diese E-Mail, da Sie für diesen Newsletter angemeldet sind. Sie können in unserem Fachportal weitere Newsletter zu verschiedenen medizinischen Fachrichtungen abonnieren. Sollten Sie kein Interesse mehr an diesem Newsletter haben, können Sie sich hier abmelden. Haben Sie Fragen oder Anregungen zu unseren Themen und Inhalten, freuen wir uns auf Ihre E-Mail: [email protected]. Bitte beachten Sie, dass dieser Newsletter nur Angehörigen der Heilberufe gemäß HWG §10 zugänglich gemacht werden darf; das gilt auch für das Weiterempfehlen und Weiterleiten.
Impressum: Biermann Verlag GmbH | MedCon Health Contents GmbH | HRB Bonn 11110 | HRB Köln 78926
Geschäftsführer: Dr. med. Hans Biermann
Hier vollständiges Impressum aufrufen
|
|
|
|
|