wOHw: Aktuelles aus der Onkologie

42.1/2024

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Advertorial

Sehr geehrter Leser und sehr geehrte Leserin,

Real-World-Daten des deutschen PRAEGNANT-Registers deuten darauf hin, dass Leitlinienempfehlungen beim metastasierten Mammakarzinom (mBC) oftmals nur verzögert umgesetzt werden. So werden klassische Chemotherapien vor allem in vorderen Linien noch zu häufig angewendet. Stattdessen sollten innovative Behandlungsoptionen wie Antibody-Drug-Conjugates (ADC) leitlinien- und zulassungskonform frühzeitig eingesetzt werden. Ein relevanter Aspekt beim Einsatz von ADC: Jedes ADC hat ein spezifisches Nebenwirkungsprofil, das bei der Therapieentscheidung individuell berücksichtigt werden sollte.

Erfahren Sie mehr dazu auf „wOHw – der Wissenskanal Onko- & Hämatologie“.

Mehr Sichtbarkeit für mBC-Patient:innen – machen Sie mit!

Mit einer besonderen Mitmachaktion zum Brustkrebsmonat Oktober stellt die „onkopilotin“ persönliche Erfahrungen und den Umgang von Betroffenen mit fortgeschrittenem Brustkrebs (mBC) in den Vordergrund. Ermutigen Sie Ihre Patient:innen zur Teilnahme und helfen Sie so dabei, das öffentliche Bewusstsein für die Meta-Community zu stärken!

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AGO 2024: Das ist neu bei mBC

Da die Therapielandschaft des Mammakarzinoms im Wandel ist, aktualisiert die Arbeitsgemeinschaft Gynäkologische Onkologie e. V. (AGO), Kommission Mamma jährlich ihre Therapie-empfehlungen. Welche Änderungen im metastasierten Setting (mBC) besonders hervorzuheben sind und welche Rolle Antibody-Drug-Conjugates (ADC) wie Sacituzumab govitecan (Sg)* dabei einnehmen, erläutert Prof. Dr. Diana Lüftner.

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Lancet Breast Cancer Kommisson 2024: Blindspot mBC?

Brustkrebs gilt heute als überwiegend heilbar. Anders sieht es jedoch in der metastasierten Situation aus. Patient:innen in diesem Setting erhalten oft keine angemessene Versorgung und fühlen sich systematisch zurückgelassen, so die Erkenntnisse der Lancet Breast Cancer Commission in Ihrem jüngst publizierten Bericht.

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mBC: ADC in der Versorgungsroutine etabliert

ADC haben sich beim metastasierten Mammakarzinom etabliert und ersetzen zunehmend klassische Chemotherapien, so Expert:innen auf dem DKK 2024. Ihr Fazit: Klinische Studien, Real-World-Daten und die eigene Erfahrung stützen den zulassungskonform frühzeitigen Einsatz von ADC bei mBC. Auch eine Sequenztherapie sei prinzipiell denkbar.

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mBC: Trop-2 als Target

Sg ist aktuell das einzige zugelassene ADC mit Trop-2 als Target. Es bietet eine effektive Therapieoption bei nicht resezierbarem oder metastasiertem triple-negativem Brustkrebs (TNBC) ab der 2. Linie sowie bei nicht resezierbarem oder metastasiertem HR+/HER2- Brustkrebs ab der 3. Linie*. Eine Testung auf Trop-2 ist nicht notwendig.

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Therapiemanagement unter Sacituzumab govitecan

In der ASCENT-Studie zeigte sich unter dem ADC Sg* ein signifikanter Überlebensvorteil bei gleichzeitigem Erhalt der Lebensqualität. Bereits 2021 haben Expert:innen relevante Empfehlungen zum Therapiemanagement erarbeitet, um das Outcome unter dem ADC zu optimieren.

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Unsere Mission: Creating Possible

Gilead steht für transformative Therapien, die Menschen mit schweren Erkrankungen und unzureichenden Therapieoptionen neue Perspektiven ermöglichen. Dafür forschen wir, das treibt uns an.

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* Sacituzumab govitecan ist indiziert ist als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patient:innen mit nicht resezierbarem oder metastasiertem TNBC, die zuvor ≥ 2 systemische Therapien erhalten haben, darunter ≥ 1 gegen die fortgeschrittene Erkrankung, sowie als Monotherapie zur Behandlung von Erwachsenen mit nicht resezierbarem oder metastasiertem HR+/HER2- Mammakarzinom, die eine Endokrin-basierte Therapie und ≥ 2 zusätzliche systemische Therapien bei fortgeschrittener Erkrankung erhalten haben.

Pflichttext Trodelvy^®

Mit freundlichem Gruß

Dr. Michael Hack
Senior Director, Medical Affairs Oncology
Gilead Sciences GmbH

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