Liebe Leserinnen und Leser,

die COMMANDS-Studie^b – der erste Head-to-Head-Vergleich zwischen Reblozyl^® und Epoetin alfa bei transfusionsabhängiger (TA) Anämie aufgrund von NR-MDS – zeigte eine überlegene Wirksamkeit von Reblozyl^® in den relevanten untersuchten Endpunkten.² Sie bildete die Basis für die Indikationserweiterung von Reblozyl^® als Erstlinientherapie für erwachsene Patient:innen mit TA Anämie aufgrund von NR-MDS – unabhängig vom RS-Status und sEPO-Spiegel.^1,a Aktuelle Studiendaten lieferten nun weitere Evidenz für den Erstlinien‑Einsatz von Reblozyl^®.^3,4

ASH-Update 2025: Klinisch relevante Überlegenheit von Reblozyl^® bei frühzeitigem Einsatz vs. Epoetin alfa³

Auf der Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) in Orlando wurden neue Daten aus einer Post-hoc-Analyse zum frühen Einsatz von Reblozyl^® bei Patient:innen mit TA Anämie aufgrund von NR-MDS vorgestellt. Die Analyse zeigte, dass insbesondere ESA-naive Patient:innen mit frühen Krankheitsmerkmalen einer TA Anämie aufgrund von NR-MDS zum Zeitpunkt des Therapiestarts besonders deutlich von einer Behandlung mit Reblozyl^® profitierten.³ Dies wurde für Patient:innen mit höherem Baseline-Hämoglobin, niedrigem sEPO-Spiegel und geringerer Transfusionslast gezeigt.³

COMMANDS Update ^b: Erreichen einer Transfusionsfreiheit ≥ 12 Wochen ³

Beim ASH-Kongress wurde dieses wichtige COMMANDS-Update^b außerdem durch eine interessante Real-World-Studie aus Deutschland und Frankreich ergänzt.⁴ Auch in dieser retrospektiven Analyse von Patient:innenakten zur Untersuchung der Wirksamkeit von Reblozyl^®
in der Erstlinientherapie zeigte sich ein klinisch bedeutsames Ansprechen bezüglich Transfusionsfreiheit und Hb-Anstieg unabhängig vom RS-Status.⁴

Hier mehr zu Reblozyl^® in der Erstlinie erfahren