Im 4-Jahres-Update der zulassungsrelevanten Studie RELATIVITY-047 zeigte OPDUALAG^® im Vergleich zu Nivolumab (Anti-PD-1-Monotherapie) bei Patient:innen mit PD-L1 < 1%^2,3

• eine signifikante Verdopplung des medianen progressionsfreien Überlebens (mPFS)
• eine um 1/3 erhöhte objektive Ansprechrate (ORR)

Damit bestätigt sich die klinische Relevanz des dualen Wirkmechanismus, der über LAG-3- und PD-1-Blockade synergistisch die T-Zell-Aktivierung verstärkt.^4–6 Therapiebedingte Nebenwirkungen vom Grad 3/4 wurden unter OPDUALAG^® bei 22,3 % der Patient:innen gegenüber 12 % unter Nivolumab in der Gesamtpopulation der Studie beobachtet.²

Fazit: Mit OPDUALAG^®, der Kombinationstherapie aus anti-PD-1 und anti-LAG-3, können neue Maßstäbe in der Wirksamkeit gegenüber der Anti-PD-1-Monotherapie mit Nivolumab bei gleichzeitig guter Lebensqualität gesetzt werden.^2,7 Die duale Checkpoint-Blockade erzielt gegenüber der Nivolumab-Monotherapie klinisch relevante Vorteile in mPFS und ORR und bietet damit einen wichtigen therapeutischen Mehrwert für Patient:innen mit PD-L1 < 1 %.²

Podcast für Betroffene

Entdecken Sie den Krebskompass für Betroffene. Ein Podcast gemeinsam entwickelt mit Dermato-Onkologen rund um das Thema Hautkrebs - für Ihre Patient:innen.

Informationen für Ärzt:innen

Weitere Informationen, Fortbildungen sowie Servicematerialien rund um OPDIVO^® und die Immunonkologie finden Sie auf unserem Online-Portal bms-onkologie.de für Ärzt:innen.

Informationen für die Pflege

Ihr Pflegeteam findet viele Service- und Informations­angebote zu Krebs­therapien auf unserem Pflege-Portal.
Für Ihre Patient:innen stellen wir Informationen auf krebs.de bereit.

1.

Fachinformation Opdualag®, aktueller Stand.

2.

Lipson EJ, Stephen Hodi F, Tawbi H, et al. Nivolumab plus relatlimab in advanced melanoma: RELATIVITY-047 4-year update. Eur J Cancer 2025;225:115547.

3.

Data on file. BMS-REF-Nivo+Rela-0024 Princeton, NJ: Bristol-Myers Squibb Company; 2025 – Database lock date: October, 29 2024. Minimum follow-up 45.3 months.

4.

Woo S-R, Turnis ME, Goldberg MV, et al. Immune inhibitory molecules LAG-3 and PD-1 synergistically regulate T cell function to promote tumoral immune escape. Cancer Res 2012;72(4):917–27.

5.

Anderson AC, Joller N, Kuchroo VK. Lag-3, Tim-3, and TIGIT: Co-inhibitory Receptors with Specialized Functions in Immune Regulation. Immunity 2016;44(5):989–1004.

6.

Nguyen LT, Ohashi PS. Clinical blockade of PD1 and LAG3 — potential mechanisms of action. Nat Rev Immunol 2015;15(1):45–56.

7.

Schadendorf D et al. SMR Annual Meeting, 2021; Presentation.