Opdivo^® + Yervoy^® + CTx: Die entscheidende Wahl beim metastasierten NSCLC PD-L1 <1 % – auch bei Adenokarzinomen

Für die Erstlinientherapie zeigte die Kombination aus Opdivo^® + Yervoy^® + 2 Zyklen Chemotherapie in der CheckMate-9LA-Studie auch bei Adenokarzinom-Patient:innen mit einer Tumorzell-PD-L1 Expression <1 % einen langfristigen OS-Vorteil (explorative post-hoc Analyse): 20 % der Patient:innen sind nach 6 Jahren weiterhin am Leben (vs. 8 % mit CTx).¹

Experte gibt Einschätzung zu Real-World-Daten aus Deutschland: Wie wirksam und verträglich ist die IO-Therapie des fortgeschrittenen Adenokarzinoms im oberen GI-Trakt im klinischen Alltag

Lesen Sie im aktuellen Pharma Report von Springer Medizin mehr zur klinischen Evidenz aus über 70 deutschen Praxen und Kliniken zur Erstlinientherapie mit Opdivo^® plus Chemotherapie bei fortgeschrittenen Adenokarzinomen des Magens, des gastroösophagealen Übergangs oder des Ösophagus (GC/GEJC/EAC) – mit exklusivem Interview mit Prof. Dr. Alexander Stein, Praxisinhaber der Hämatologisch-Onkologischen Praxis Eppendorf (HOPE) in Hamburg und Leiter des Steering Committees der NIS INGA.

DGP-Symposium: Lungenkrebs   was bringt die Zukunft?

Im Rahmen des DGP diskutieren Prof. Christian Schumann und Dr. Sabine Bohnet über die Möglichkeiten der Früherkennung bis hin zur Therapieentscheidung beim nicht-metastasierten NSCLC. Zusammen mit Prof. Andrea Forschner gibt Prof. Schumann anschließend Einblicke in die Versorgung von Langzeitüberlebenden mit metastasiertem NSCLC. Verpassen Sie nicht dieses praxisnahe Symposium am 20.03.2026 von 11:00–12:00 Uhr auf dem DGP in München!

On-demand-Video: Praxisnahes Management von immunvermittelten Nebenwirkungen

In diesem Video erfahren Sie mehr über das effektive Management endokriner, schwerer kutaner sowie gastrointestinaler Nebenwirkungen unter Immuntherapie, vorgestellt von Prof. Dr. Christina Rieger, Dr. Miriam Mengoni und Dr. Dirk Waldschmidt anhand von drei spannenden Fällen aus der Praxis.

Neue Vergütungsziffer für die subkutane Applikation von Tumortherapeutika

Seit dem 01. Januar 2026 gilt im niedergelassenen Bereich die neue Vergütungsziffer 86522 für die subkutane Applikation von Tumortherapeutika. Der Gebührenwert der Kostenpauschale 86522 beträgt 70 % des für die Kostenpauschale 86516 (intravenöse Applikation) ermittelten Gebührenwerts. Der konkrete regionale Gebührenwert in Euro für die neue Kostenpauschale 86522 wird durch die jeweilige Kassenärztliche Vereinigung ermittelt (Anhang 2 Teil B der Onkologie-Vereinbarung). Weitere Details finden Sie auf der Website der Kassenärztlichen Bundesvereinigung:

Seit der Einführung der Immunonkologie beeinflusst diese die Therapielandschaft bei Krebs nachhaltig. Mit der Kombination aus den Checkpoint-Inhibitoren Yervoy^® und Opdivo^® kann einem Teil der Patient:innen in acht Indikationen eine Perspektive auf Langzeitüberleben eröffnet werden.