26.1/2025

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Advertorial
 
 
MSD
 
 
Therapieansätze
 
Fortg. RCC: Therapieansätze neu denken
Innovativer HIF-2α-Inhibitor beim fortg. RCC nach vorherigen Therapien
Der HIF-2α-Inhibitor WELIREG® ermöglicht geeigneten Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC) neue Behandlungsperspektiven: Das small molecule ist für bestimmte fortgeschrittene RCC nach mehreren Vortherapien zugelassen und wurde in einer Phase-III-Studie untersucht.
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Neue Bewertung im ESMO-Magnitude
 
KEYTRUDA®: ESMO-MCBS-Bewertung beim mNSCLC
Neue Bewertung im ESMO-Magnitude of Clinical Benefit Scale
Aufgrund positiver Langzeitdaten wurden die Studien KEYNOTE-024, KEYNOTE-189 und KEYNOTE-407 nun mit der Bewertung „A“ ausgezeichnet. Erfahren Sie mehr dazu!
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Experteninterview
 
Adjuvante Melanom-Therapie: Was ist wichtig?
Im Gespräch: Dr. Mengoni zur adjuvanten Melanom-Therapie in den Stadien IIB/C
Dr. Mengoni gibt wertvolle Tipps zur Aufklärung von Patienten unter adjuvanter KEYTRUDA®-Therapie in den Melanom-Stadien IIB/C und erläutert Herausforderungen sowie Lösungsansätze.
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Sonderbeitrag
 
KEYTRUDA® beim fortgeschrittenen/rezidivierenden EC
Sonderbeitrag zu den Behandlungsoptionen
Folgender Beitrag stellt u. a. die Ergebnisse der Studie KEYNOTE-868 sowie der KEYNOTE-775 vor. Damit bietet KEYTRUDA® in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel oder mit LENVIMA® Behandlungsoptionen für geeignete Patientinnen mit fortgeschrittenen Endometriumkarzinom. Die Details lesen Sie hier.
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BRCA1/2-Keimbahntestung
 
In Kooperation mit AstraZeneca GmbH
AGO empfiehlt Olaparib beim eBC mit gBRCA1/2m (++)
Die AGO Kommission Mamma bewertet den adjuvanten Einsatz von Olaparib beim HER2-negativen frühen Mammakarzinom mit gBRCA1/2m und hohem Rezidivrisiko mit dem höchsten Empfehlungsgrad „++“.
Sie spricht auch für die BRCA1/2-Keimbahntestung bei therapeutischer Relevanz den Empfehlungsgrad „++“ aus.
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Foto: RWE Daten
 
RWE-Daten bestätigen KEYNOTE-048
Real-World-Evidenz-Daten zu KEYTRUDA® bei M/uR HNSCC (CPS ≥ 1 )
Zwei retrospektive RWE-Studien untersuchten die Wirksamkeit von KEYTRUDA® als Monotherapie oder in Kombi mit Chemotherapie in der Erstlinie und den Effekt auf nachfolgende Zweitlinientherapien. Bestätigen die Ergebnisse die Daten der KEYNOTE-048? Hier mehr erfahren.*
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* Vollständige Indikation siehe Fachinformation
 
 
Experten-Podcast
 
Experten-Podcast zu fortgeschrittenen Magenkarzinomen
Aktuelle Erkenntnisse und Behandlungsstrategien im Fokus
In dieser Podcast-Reihe erfahren Sie, welche aktuellen Therapieoptionen es bei lokal fortgeschrittenen oder metastasierenden Karzinomen des Magens sowie des gastroösophagealen Übergangs gibt, welche Relevanz hierbei Biomarker haben und wie sich die Patientenkommunikation dadurch verändert.
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Arbeitsgemeinschaft
 
eTNBC: „++“ für KEYTRUDA®-basierte Therapie
AGO bestätigt KEYTRUDA®-basierte Therapie als Standard beim frühen TNBC
Die Arbeitsgemeinschaft Gynäkologische Onkologie e.V. (AGO), Kommission Mamma, hat in den neuen Empfehlungen 2025 die KEYTRUDA®-basierte Therapie für geeignete Patienten mit frühen TNBC als Standard bestätigt und den höchsten Empfehlungsgrad „++“ ausgesprochen.
Lesen Sie hier mehr
 
 
 
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Fachinformationen:
KEYTRUDA® | LYNPARZA® | WELIREG®
 
 
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