Sehr geehrte Leserin, sehr geehrter Leser,

die Therapie des vortherapierten metastasierten Kolorektalkarzinoms (mCRC) legt eine differenziertere Bewertung des Therapieansprechens nahe, die über die klassischen RECIST-Kriterien hinausgeht.^1,2 Dynamische Tumorparameter, die zusätzlich Zeitpunkt, Tiefe und Dauer des Ansprechens berücksichtigen, korrelieren nachweislich mit dem Gesamtüberleben (OS) bei einer Reihe von soliden Tumoren, darunter mCRC.^3,4,5,6,7 Aber auch Real-World-Daten liefern wichtige Erkenntnisse für die klinische Praxis. Welche Daten liegen zu diesen Gesichtspunkten bei der Kombinationstherapie Trifluridin/Tipiracil (FTD/TPI, LONSURF^®8) plus Bevacizumab vor, dem Standard of Care beim mCRC nach zwei Vortherapien?^9,10,11,12 In diesem Newsletter haben wir aktuelle Erkenntnisse für Sie aufbereitet, ergänzt durch praxisnahe Expertenvideos mit Einblicken in das Ansprechen ausgewählter Patientensubgruppen.

Extracta mCRC 3: Tumoransprechen

Relevanz dynamischer Response-Parameter im vortherapierten mCRC

Klassische Endpunkte wie die objektive Ansprechrate (ORR) nach RECIST scheinen in späten Therapielinien an ihre Grenzen zu geraten.^1,2 Ausgabe 3 des beliebten Formats „Extracta mCRC“ beleuchtet die Daten einer Post-hoc-Analyse der SUNLIGHT-Studie, welche den klinischen Stellenwert dynamischer Tumorparameter wie Tumorreduktion und frühe Tumorreduktion beim vorbehandelten mCRC untersuchte. Sie zeigt, wie das unter FTD/TPI plus Bevacizumab beobachtete häufigere, frühere und tiefere Tumoransprechen einen möglichen Erklärungsansatz für den signifikanten Überlebensvorteil gegenüber FTD/TPI-Monotherapie liefert.^13,14

Klinische Evidenz trifft Versorgungsrealität

Therapiepotenzial von FTD/TPI plus Bevacizumab in Real-World-Daten aus 5 Ländern bestätigt

Internationale Daten aus 13 Studien und 5 Ländern – unter anderem aus Spanien und den USA – bestätigen das in der SUNLIGHT-Studie¹⁴ gezeigte Wirksamkeitsprofil von FTD/TPI plus Bevacizumab beim mCRC nach zwei Vortherapien. In der klinischen Praxis zeigt sich unter der Kombination eine konsistente und teils über die Studiendaten hinausgehende Verlängerung des medianen Gesamtüberlebens.^{15,16,17,18,19,20}

Videointerviews

Subgruppenanalysen der SUNLIGHT-Studie

Das Patientenkollektiv des mCRC ist klinisch hochheterogen – Subgruppenanalysen sind daher essenziell. Die SUNLIGHT-Studie liefert hierzu wichtige praxisrelevante Erkenntnisse.¹⁴ In kurzen Videos ordnet Prof. Dr. med. Ralf-Dieter Hofheinz die Daten ein und beleuchtet zentrale Aspekte wie VEGF-Vortherapie und Mutationsstatus.

Referenzen

1. Jain et al., Cancers. 2025;17:495.
2. Venook et al., J Clin Oncol. 2015;33:4–6.
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7. Heinemann V et al., Eur J Cancer. 2015;51:1927–1936.
8. Fachinformation Lonsurf^®, Stand: Juli 2023.
9. Leitlinienprogramm Onkologie (Deutsche Krebsgesellschaft, Deutsche Krebshilfe,
   AWMF): Kolorektales Karzinom, Langversion 3.0, 2025, AWMF-Registernummer: 021-007OL https://www.leitlinienprogramm-onkologie.de/leitlinien/kolorektales-karzinom (zuletzt aufgerufen am 04.03.2026).
10. Cervantes A et al., Ann Oncol. 2023;34:10–32.
11. Cervantes A et al., ESMO Metastatic Colorectal Cancer Living Guidelines, v1.3 Juli 2025. Online unter: https://www.esmo.org/living-guidelines/esmo-metastatic-colorectal-cancer-living-guideline (zuletzt aufgerufen am 04.03.2026).
12. Onkopedia-Leitlinie Kolonkarzinom, Stand: Juli 2025; https://www.onkopedia.com/de/onkopedia/guidelines/kolonkarzinom/@@guideline/html/index.html (zuletzt aufgerufen am 04.03.2026).
13. Taieb J et al., Eur J Cancer. 2025;227:115644.
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15. Martinez Lago NM et al., J Clin Oncol. 2025;43(suppl. 16):abstr. 3578.
16. Trovato G et al., Ann Oncol. 2024;35(suppl.1):S45.
17. Voutsadakis IA et al., Curr Oncol. 2023;30(6):5227-5239. Meta-Analyse (8 Fallserien in 4 Ländern, gepoolte mOS- und mPFS-Daten).
18. Kagawa Y et al., ESMO Open. 2023;8(4):101614.
19. Nusrat M et al., J Clin Oncol. 2025;43(suppl. 4):S79.
20. Richards DA et al., J Clin Oncol. 2025;43, (suppl.16):abstr. 3580.