48.1/2024

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Sehr geehrte Leserin und sehr geehrter Leser,

stark vorbehandelten Patient:innen mit HR‍+‍/‍HER2- metastasiertem Mammakarzinom (HR‍+‍/‍HER2- ‍mBC) steht seit Juli 2023 mit dem Antibody-Drug-Conjugate (ADC) Sacituzumab govitecan (Sg) eine weitere Therapieoption zur Verfügung.* Basis der Zulassungserweiterung waren die positiven Daten der TROPiCS-02-Studie.

Erfahren Sie mehr auf „wOHw – der Wissenskanal Onko- & Hämatologie“.
Sacituzumab govitecan: First-in-Class bei mTNBC
Sacituzumab govitecan: First-in-Class bei mTNBC
Sg ist das erste und bisher einzige zugelassene ADC, das sich gegen das Trophoblasten-Oberflächen-Antigen ‍2 (Trop‍-‍2) richtet. Seit ‍20‍21 ist es indiziert zur Behandlung von nicht resezierbarem oder metastasiertem TNBC (mTNBC) ab der Zweitlinie*. Basis der Zulassung: die positiven Daten der ASCENT-Studie.
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Jetzt anmelden: Hybride Fortbildungsreihe zur CAR-T-Zelltherapie
Jetzt anmelden: Hybride Fortbildungsreihe zur CAR-T-Zelltherapie
Werden Sie Teil des interaktiven Austauschs über aktuelle Entwicklungen in der Lymphombehandlung mit Fokus auf die CAR‍-‍T‍-Zelltherapie. Freuen Sie sich auf die neuesten Erkenntnisse vom ASH Kongress ‍20‍24 und zu aktuellen Behandlungsoptionen des 2L ‍r/r ‍DLBCL. Diskutieren Sie mit erfahrenen Behandelnden aus Klinik und Praxis – sowohl online als auch in Präsenz. Erfahren Sie mehr zur nächsten Veranstaltung im Februar ‍2025.
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Unmet Need bei HR+/HER2- mBC
Unmet Need bei HR‍+‍/‍HER2- ‍mBC
Das HR‍+‍/‍HER2- Mammakarzinom ist der häufigste Brustkrebs-Subtyp. Bei einem Progress unter endokriner Therapie gestaltet sich die weitere Behandlung herausfordernd: Begrenzte Therapieoptionen und ein hoher Medical Need machen innovative Therapieansätze dringend erforderlich, um das Outcome für Patient:innen zu verbessern.
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Axi-Cel: Überzeugende Studiendaten beim r/r LBCL
Axi-Cel: Überzeugende Studiendaten
beim r/r LBCL
Bei der CAR-T-Zelltherapie mit Axicabtagen ciloleucel (Axi-Cel) werden körpereigene Zellen genetisch so modifiziert, dass sie CD19 exprimierende Krebszellen eliminieren können. Damit eröffnen sich Perspektiven für vorbehandelte Patient:innen mit bestimmten malignen Lymphomen – beim rezidivierten/refraktären großzelligen B-Zell-Lymphom (r/r LBCL) sogar mit kurativem Potenzial.
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Therapiemanagement unter Sacituzumab govitecan
Therapiemanagement unter
Sacituzumab govitecan
In der ASCENT-Studie zeigte sich unter dem ADC Sg* ein signifikanter Überlebensvorteil bei gleichzeitigem Erhalt der Lebensqualität. ereits 2021 haben Expert:innen relevante Empfehlungen zum Therapiemanagement erarbeitet, um das Outcome unter dem ADC zu optimieren.
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ZUMA-2: Brexu-Cel bei r/r MCL
ZUMA-2: Brexu-Cel bei r/r ‍MCL
Die Prognose des r/r Mantelzell-Lymphoms (MCL) bei Progress unter einem Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor ist schlecht. Brexucabtagen autoleucel (Brexu-Cel) stellt dann eine innovative Behandlungsoption dar. 3‍-‍Jahres Follow-Up- und Real-World-Daten untermauern die zulassungsrelevante ZUMA‍-‍2‍-‍Studie – auch bei Patient:innen mit Hochrisikomerkmalen.
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* Sg ist indiziert als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patient:innen mit nicht resezierbarem oder metastasiertem triple-negativem Mammakarzinom (mTNBC), die zuvor ≥ ‍2 systemische Therapien erhalten haben, darunter ≥ ‍1 gegen die fortgeschrittene Erkrankung, sowie als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patient:innen mit nicht resezierbarem oder metastasiertem Hormonrezeptor (HR)-positivem, humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 ‍(HER2)-negativem Mammakarzinom, die eine endokrin-basierte Therapie und ≥ ‍2 zusätzliche systemische Therapien bei fortgeschrittener Erkrankung erhalten haben.
Mit freundlichem Gruß
Michael Hack
Michael Hack signatur
Dr. Michael Hack
Senior Director, Medical Affairs Oncology
Gilead Sciences GmbH
Dr. Christel Zeisse
Dr. Christel Zeisse signatur
Dr. Christel Zeisse
Senior Director Medical Affairs
Kite Country Medical Lead Germany
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