Liebe Leserinnen und Leser,

vor über einem Jahr zeigte die COMMANDS-Studie^b – der erste Head-to-Head-Vergleich zwischen Reblozyl^® und Epoetin alfa bei transfusionsabhängiger (TA) Anämie aufgrund von NR-MDS – eine überlegene Wirksamkeit von Reblozyl^® in den relevanten untersuchten Endpunkten.^1,3,a 

Die COMMANDS-Studie^b bildete die Basis für die Indikationserweiterung von Reblozyl^® als Erstlinientherapie für erwachsene Patient:innen mit TA Anämie aufgrund von NR-MDS – unabhängig vom RS-Status und sEPO-Spiegel.^1,a Aktuelle Studiendaten liefern weitere
Evidenz für den Erstlinien- Einsatz von Reblozyl^®.^1,2,4,a

COMMANDS^b Update: Positiver OS-Trend unter Reblozyl^® im Vergleich
zu Epoetin alfa^1,2,a

Auf dem diesjährigen Kongress der European Hematology Association (EHA) in Mailand,
wurden zum ersten Mal OS-Daten nach einem medianen Follow-up von über 2,5 Jahren aus der COMMANDS-Studie^b vorgestellt: In der Analyse der ITT-Population konnte ein positiver OS-Trend unter Reblozyl^® im Vergleich zu Epoetin alfa festgestellt werden (HR 0,805; 95% KI: 0,565 – 1,146).² Das mediane Gesamtüberleben (mOS) für Reblozyl^® wurde nicht erreicht, für Epoetin alfa lag das mOS bei 46,0 Monaten.^2,c–f

COMMANDS^b Update: Positiver OS-Trend der ITT-Population unter Reblozyl^® im Vergleich zu Epoetin alfa (> 2,5 Jahre Follow-up)^2,c–f

Dieser Trend beim OS zugunsten Reblozyl^® ließ sich konsistent in allen untersuchten Subgruppen beobachten – unabhängig von der Baseline-Transfusionsbelastung, vom RS-Status oder sEPO-Ausgangswert.^2,c–f 

Neben einer längeren transfusionsfreien Zeit ^4,g und stabileren Hämoglobinwerten unterstreicht der OS-Trend den klinischen Nutzen von Reblozyl^® und stärkt die Evidenz für dessen frühzeitigen Einsatz in der Erstlinientherapie.^1–5

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