CAR-T-Zelltherapie ist leitliniengerechte Therapie

Laut den Autor:innen der Onkopedia-Leitlinie stellen CAR-T-Zelltherapien, u. a. mit Breyanzi^®, aufgrund ihrer hohen Wirksamkeit einen Standard bei primärer Refraktärität oder einem frühen Rezidiv (≤ 12 Monate nach Abschluss der 1L-Chemoimmuntherapie) dar.⁶ Außerdem sollten CAR-T-Zelltherapien entsprechend ihren Zulassungen Patient:innen ab dem zweiten Rezidiv angeboten werden.⁶*

„CAR-T im Lymphom – Gibt es wieder Breaking News zur Rezidivtherapie des LBCL, FL und MCL?“

Sie konnten das Webinar zur CAR-T-Zelltherapie im Lymphom nicht live verfolgen? Kein Problem: Schauen Sie sich die Aufzeichnung on demand an. Mit Prof. Dr. med. Björn Chapuy, Prof. Dr. med. Christian Buske und Prof. Dr. med. Christiane Pott informierten ausgewiesene Expert:innen über aktuellste Behandlungsstrategien bei r/r großzelligen B-Zell-Lymphomen, dem r/r follikulären Lymphom sowie r/r Mantelzell-Lymphom und gaben praxisnahe Empfehlungen.

* Breyanzi wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit diffus großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), hochmalignem B-Zell-Lymphom (HGBCL), primär mediastinalem großzelligem B-Zell-Lymphom (PMBCL) und follikulärem Lymphom Grad 3B (FL3B), die innerhalb von 12 Monaten nach Abschluss der Erstlinien-Chemoimmuntherapie rezidivierten oder gegenüber dieser Therapie refraktär sind.
Breyanzi wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL, PMBCL und FL3B nach zwei oder mehr Linien einer systemischen Therapie.
Breyanzi wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulären Lymphom (FL) nach zwei oder mehr Linien einer systemischen Therapie.
Breyanzi wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Mantelzell-Lymphom (MCL) nach mindestens zwei Linien einer systemischen Therapie, einschließlich eines Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitors.⁷
# Stabile OS-Rate: 63 % nach 3 Jahren (mit numerischem Vorteil vs. SOC^§ mit 52 %)¹ und 61,5 % nach 4 Jahren.³
§ Salvage-Chemotherapie gefolgt von HDCT und ASZT (SOC) – ein numerischer Überlebensvorteil mit Breyanzi^® (medianes Follow-up: 33,9 Monate).

1L = Erstlinie; ASZT = autologe Stammzelltransplantation; CAR = chimärer Antigenrezeptor; CRS = Zytokinfreisetzungssyndrom; DLBCL = diffus großzelliges B-Zell-Lymphom; FL = follikuläres Lymphom; HDCT = Hochdosis-Chemotherapie; KI = Konfidenzintervall; LBCL = großzelliges B-Zell-Lymphom; LTFU = Langzeit-Follow-up; MCL = Mantelzell-Lymphom; (m)OS = (medianes) Gesamtüberleben; (m)PFS = (medianes) progressionsfreies Überleben; NE = neurologische Ereignisse; NR = nicht erreicht; r/r = rezidiviert oder refraktär; SOC = Therapiestandard

1.

Kamdar M, Solomon SR, Arnason J, et al. Lisocabtagene maraleucel versus standard of care for second-line relapsed/refractory large B-cell lymphoma: 3-year follow-up from the randomized, phase III TRANSFORM study. J Clin Oncol 2025;43(24):2671–8.

2.

Abramson JS, Palomba ML, Gordon LI, et al. Five-year survival of patients (pts) from transcend NHL 001 (TRANSCEND) supports curative potential of lisocabtagene maraleucel (liso-cel) in relapsed or refractory (r/r) large B-cell lymphoma (LBCL). Blood 2024;144(Supplement 1):3125–3125.

3.

Kamdar M, Solomon S, Arnason J, et al. Lisocabtagene maraleucel (liso-cel) versus standard of care (SOC) for second-line relapsed or refractory large B-cell lymphoma (LBCL): First Results from long-term follow-up of TRANSFORM. ASH 2025, Abstr. 3710.

4.

Krebs in Deutschland für 2021–2023. 15. Ausgabe. Robert Koch-Institut (Hrsg) und Deutsche Krebsregister e.V. (Hrsg). Berlin, 2025.

5.

Bock AM, Epperla N. Therapeutic landscape of primary refractory and relapsed diffuse large B-cell lymphoma: Recent advances and emerging therapies. J Hematol OncolJ Hematol Oncol 2025;18(1):68.

6.

Lenz G, Chapuy B, Glaß B, et al. Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom. Stand Dezember 2025. https://www.onkopedia.com/de/onkopedia/guidelines/diffuses-grosszelliges-b-zell-lymphom; abgerufen am 10.07.2026.

7.

Fachinformation Breyanzi^®. Aktueller Stand.

8.

Leitlinienprogramm Onkologie (Deutsche Krebsgesellschaft, Deutsche Krebshilfe, AWMF): Diagnostik, Therapie und Nachsorge für erwachsene Patient*innen mit einem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom und verwandten Entitäten, Langversion 1.0, 2022, AWMF-Registernummer: 018/038OL https://www.leitlinienprogramm-onkologie.de/leitlinien/diffuses-grosszelligen-b-zell-lymphom-dlbcl; abgerufen am 02.03.2026.

9.

Abramson JS, Solomon SR, Arnason J, et al. Lisocabtagene maraleucel as second-line therapy for large B-cell lymphoma: primary analysis of the phase 3 TRANSFORM study. Blood 2023;141(14):1675–84.

10.

Nastoupil LJ, Kamdar M, Chavez JC, et al. Lisocabtagene maraleucel (liso-cel) versus standard of care (SoC) as second-line therapy in large B-cell lymphoma (TRANSFORM study): subgroup analyses by prior therapy response. Hematol Oncol. 2023;41(S2):212-214.

11.

Abramson JS, Paloma ML, Gordon LI, et al. Two-year follow-up of TRANSCEND NHL 0001, a multicenter phase 1 study of lisocabtagene maraleucel (liso-cel) in relapsed or refractory (r/r) large B-cell lymphomas (LBCL). Blood 2021;138(Supllement 1):2840. doi: 10.1182/blood-2021–148948.

12.

Hu B, Vaidya R, Ahmed F, et al. Real-world analysis of barriers to timely administration of chimeric antigen receptor T cell (CAR T) therapy in diffuse large B-cell lymphoma. Transplant Cell Ther 2024;30(11):1082.e1-1082.e10.