|
|
| |
| |
So nutzen Sie das Potential von TRODELVY: Therapiemanagement und frühestmöglicher Einsatz |
|
| |
| |
Liebe Leserinnen und Leser, |
|
| |
| |
die Studiendaten von ASCENT und TROPiCS-02 zeigen es: Mit dem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat TRODELVY konnte sowohl das mediane Gesamtüberleben (mOS)*,1,2 als auch das progressionsfreie Überleben (mPFS)#,1,3 im Vergleich zu einer Chemotherapie deutlich verlängert werden. Und das sowohl beim metastasierten triple-negativen als auch beim metastasierten HR-positiven/ HER2-negativen Mammakarzinom (mTNBC und HR+/HER2– mBC).§ Dabei ist das Nebenwirkungsprofil konsistent und gut zu handhaben.4 |
|
| |
| |
|
|
| |
| |
Das Therapiemanagement als wichtiger Bestandteil der Therapiesteuerung schließt eine frühzeitige Behandlung von Nebenwirkungen bis hin zur Prophylaxe oder auch eine Prämedikation ein.4 So kann Nebenwirkungen wie Übelkeit, Diarrhö oder Neutropenie nicht nur begegnet, sondern ggf. vorgebeugt werden. Zum Beispiel zeigt die PRIMED-Studie, dass das Auftreten einer Neutropenie unter TRODELVY durch eine G-CSF-Primärprophylaxe in Häufigkeit und Schweregrad deutlich verringert werden konnte.5 |
|
| |
| |
|
|
| |
| |
 |
|
| |
| |
Ebenso Teil eines optimalen Therapiemanagement: die geeignete Dosierung. Daher sollte eine Therapie mit TRODELVY wenn möglich immer mit der in der Fachinformationen vorgegebenen Dosis von 10 mg/kg Körpergewicht begonnen werden.4
Doch nicht nur die optimale Therapiesteuerung trägt dazu, dass viele Patientinnen von einer Behandlung mit diesem ADC profitieren können. Auch der zulassungsgemäße frühestmögliche Einsatz ist ein zentraler Faktor, damit viele mBC-Patientinnen die Chance auf eine Therapie mit TRODELVY erhalten. Laut Zulassung§ kann TRODELVY zum Beispiel beim mTNBC in zweiter Linie eingesetzt werden. Ein Vorgehen, dass auch durch die Empfehlung der AGO mit einem Doppelplus gestützt wird.6 |
|
| |
| |
|
|
| |
| |
Hinweis: Allein aus Gründen der besseren Lesbarkeit wurde im gesamten Material auf die gleichzeitige Verwendung geschlechtsspezifischer Sprachformen verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten aber selbstverständlich für alle Geschlechter.
Eine Anzeige der Gilead Sciences GmbH, Fraunhoferstraße 17, 82152 Martinsried b. München.
ADC: Antikörper-Wirkstoff-Konjugat; AGO: Arbeitsgemeinschaft Gynäkologische Onkologie e.V.; G-CSF: Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor; HER2: humaner epidermaler Wachstumsfaktor-2-Rezeptor; HR: Hormonrezeptor; mBC: metastasiertes Mammakarzinom; mOS: medianes Gesamtüberleben; mPFS: medianes progressionsfreies Überleben; mTNBC: metastasiertes triple-negatives Mammakarzinom
* mOS ASCENT-Studie: 11,8 vs. 6,9 Monate unter Chemotherapie (HR: 0,43; p < 0,001) in der Gesamtpopulation (n = 529)1; mOS TROPiCS-02-Studie: 14,4 vs. 11,2 Monate unter Chemotherapie (HR: 0,79; p = 0,02) in der Gesamtpopulation (n = 543)2
# mPFS ASCENT-Studie: 4,8 vs. 1,7 Monate unter Chemotherapie (HR: 0,51; p < 0,001) in der Gesamtpopulation (n = 529)1; mPFS TROPiCS-02-Studie: 5,5 vs. 4,0 Monate unter Chemotherapie (HR: 0,66; p = 0,0003) in der Gesamtpopulation (n = 543)3
§ TRODELVY ist zugelassen bei erwachsenen Patientinnen mit nicht resezierbarem oder metastasiertem TNBC, die zuvor zwei oder mehr systemische Therapien erhalten haben, darunter mindestens eine gegen die fortgeschrittene Erkrankung, sowie bei erwachsenen Patientinnen mit nicht resezierbarem oder metastasiertem HR+/HER2– mBC, die eine endokrine Therapie und mindestens zwei weitere systemische Therapien gegen die fortgeschrittene Erkrankung erhalten haben.4
1. Bardia A et al. N Engl J Med 2021;384:1529–41.
2. Rugo HS et al. Lancet 2023;402(10411):1423–33.
3. Rugo HS et al. J Clin Oncol 2022;40(29):3365–76 (inkl. Suppl./Protocol).
4. TRODELVY Fachinformation, aktueller Stand
5. Pérez-García JM et al. eClin Med 2025;85:103309.
6. AGO-Leitlinie. Diagnostik und Therapie früher und fortgeschrittener Mammakarzinome, Version 2025.1D. Online verfügbar unter: https://www.ago-online.de/leitlinien-empfehlungen/leitlinien-empfehlungen/kommission-mamma (Letzter Zugriff: Juni 2025).
|
|
| |
| |
|
|
| |
|
|
|
|
„Kompakt Onkologie“ ist ein Titel der Biermann Verlag GmbH in Köln. Sie erhalten diese E-Mail, da Sie für diesen Newsletter angemeldet sind. Sie können in unserem Fachportal weitere Newsletter zu verschiedenen medizinischen Fachrichtungen abonnieren. Sollten Sie kein Interesse mehr an diesem Newsletter haben, können Sie sich hier abmelden. Haben Sie Fragen oder Anregungen zu unseren Themen und Inhalten, freuen wir uns auf Ihre E-Mail: [email protected]. Bitte beachten Sie, dass dieser Newsletter nur Angehörigen der Heilberufe gemäß HWG §10 zugänglich gemacht werden darf; das gilt auch für das Weiterempfehlen und Weiterleiten.
Impressum: Biermann Verlag GmbH | MedCon Health Contents GmbH | HRB Bonn 11110 | HRB Köln 78926
Geschäftsführer: Dr. med. Hans Biermann
Hier vollständiges Impressum aufrufen
|
|
|
|
|
|
