Bausch + Lomb hat die neue Produktlinie Artelac^® Therapeutische Augenpflege eingeführt, die zunächst drei innovative Produkte umfasst: den Artelac^® Augenbesänftiger, den Artelac^® Augentröster sowie den Artelac^® Augenschutzengel. Diese Formulierungen sind speziell darauf ausgerichtet, Augen zu therapieren, bei denen Befeuchtung allein nicht mehr ausreicht und bieten zusätzliche Vorteile in den Bereichen Regeneration, Schutz und Pflege.

Die Behandlung entzündlich gereizter Augen ist von entscheidender Bedeutung, um mögliche Folgeschäden wie chronische Entzündungen, Infektionen oder weitere Schädigungen der Augenoberfläche zu verhindern. Eine alleinige Befeuchtung ist oft unzureichend, um diese komplexen pathophysiologischen Zustände zu adressieren.

Umfassende therapeutische Ansätze:

• Entzündungslinderung: Der Artelac^® Augenbesänftiger enthält Hyaluronsäure und Ectoin^®, die nicht nur eine beruhigende Hydratation bieten, sondern auch entzündungslindernde Eigenschaften aufweisen. Diese Inhaltsstoffkombination unterstützt die Stabilisierung des Tränenfilms und die Linderung von Reizungen. Die konservierungsmittelfreien Augentropfen sind auch für Kinder, Schwangere und Stillende geeignet.
  
  
• Erfrischende Linderung: Der Artelac^® Augentröster, angereichert mit Hydrolaten aus Augentrost, Zaubernuss und Kamille, bietet juckreizlindernde und entzündungslindernde Eigenschaften und spendet Feuchtigkeit. Diese synergistische Kombination lindert die Symptome müder, gestresster Augen und ist gut verträglich – ohne Altersbeschänkung.
  
  
• Innovative Lösung für Regeneration: Der Artelac^® Augenschutzengel setzt mit einer Formulierung aus vier synergistisch wirkenden Komponenten, darunter Fucoidan, neue Maßstäbe. In Kombination mit Dexpanthenol, Hyaluronsäure und Trehalose bietet es umfassenden Schutz und unterstützt die Regeneration geschädigter Augenoberflächen, was insbesondere bei chronischen oder schweren Augenreizungen von Bedeutung sein kann. Dank seiner konservierungsmittel- und pufferfreien Zusammensetzung ist es besonders sanft und gut verträglich.

Alle Produkte sind konservierungsmittelfrei und somit für empfindliche Augen sowie für Kontaktlinsenträger:innen geeignet.

Durch den Einsatz dieser umfassenden und innovativen Produkte können Augenärzt:innen eine effektivere und ganzheitlichere Behandlung entzündlich gereizter Augen gewährleisten, was langfristig die Augengesundheit ihrer Patient:innen schützt und verbessert.

Artelac^® Augenbesänftiger: Natürlicher Doppelschutz für die Augenoberfläche

Artelac^® Augenbesänftiger nutzt einen dualen Wirkmechanismus, bestehend aus Hyaluronsäure (0,2 % EDO^®, 0,24 % MDO^®) und Ectoin^® (2 %). Hyaluronsäure, ein körpereigenes Polysaccharid, zeichnet sich durch ein hohes Wasserbindungsvermögen und stabilisierende Eigenschaften aus. Sie beruhigt die Augenoberfläche, befeuchtet die wässrige Phase des Tränenfilms und unterstützt die Regeneration bei entzündlichen Augenreizungen.^1,2 Ectoin^®, ein natürliches, zellschützendes Molekül, das in extremophilen Mikroorganismen vorkommt, schützt die Zellen vor schädlichen Umwelteinflüssen und erhöht die Stabilität der Zellmembranen.^3,4,5 Der Artelac^® Augenbesänftiger bietet somit umfassenden Schutz vor schädlichen Einflüssen und stabilisiert den natürlichen Tränenfilm. Zudem weist er entzündungslindernde Eigenschaften auf. Die Formulierung ist frei von Konservierungsmitteln und Puffern, was zu einer hohen Verträglichkeit beiträgt. Sie ist für die Anwendung bei Kindern, Schwangeren und während der Stillzeit geeignet. Darüber hinaus kann das Produkt zur Nachbenetzung aller Kontaktlinsen verwendet werden, auch während des Tragens.

Artelac^® Augentröster: Mit der Kraft aus Heilpflanzen gegen gestresste und müde Augen

Die Artelac^® Augentröster Augentropfen enthalten Hydrolate aus den Heilpflanzen Augentrost (Euphrasia officinalis), Zaubernuss (Hamamelis) und Kamille, die durch Wasserdampfdestillation gewonnen werden und eine hohe Verträglichkeit aufweisen. Diese Heilpflanzen sind bekannt für ihre entzündungslindernden und antibakteriellen Eigenschaften.⁶ Augentrost wird traditionell als unterstützende Maßnahme bei Konjunktivitis eingesetzt, während Zaubernuss juckreizlindernde Effekte besitzt. ⁷ Kamille kann die Wundheilung fördern.⁸ Artelac^® Augentröster erfrischt die Augen und lindert die Symptome von gereizten Augen durch die synergistische Wirkung dieser pflanzlichen Komponenten. Das Produkt ist sehr gut verträglich und kann ohne Altersbeschränkung angewendet werden.

Artelac^® Augenschutzengel: starke 4-fach Formulierung für Regeneration und Schutz geschädigter Augenoberflächen

Der Artelac^® Augenschutzengel mit Fucoidan (0,1%), Dexpanthenol (2%), Hyaluronsäure (0,15%) und Trehalose (3%), wurde speziell entwickelt, um eine intensive Befeuchtung und die Unterstützung der Regeneration der schützenden Barriere auf der Augenoberfläche zu fördern. Sie bietet langanhaltende Linderung bei mittelschwerem bis schwerem Syndrom des trockenen Auges und unterstützt die Heilung nach ophthalmologischen Eingriffen. Fucoidan, ein sulfoniertes Polysaccharid aus Braunalgen, besitzt feuchtigkeitsspendende, entzündungslindernde und antimikrobielle Eigenschaften. Natriumhyaluronat, eine viskoelastische Substanz, zeichnet sich durch hervorragende wasserbindende Eigenschaften aus, die die Adhäsion des Produkts auf der Augenoberfläche verbessern und die Stabilität des Tränenfilms fördern. Trehalose, ein nicht-reduzierendes Disaccharid, schützt Zellen vor Austrocknung und wird in ophthalmologischen Präparaten zur Stressreduktion eingesetzt. Dexpanthenol bindet Feuchtigkeit und unterstützt die Regeneration der Schutzbarriere der Augenoberfläche.

Mehr zu der neuen Produktlinie Artelac Therapeutische Augenpflege erfahren Sie hier.

¹ Guter M, Breuning M, Eur J Pharm Biopharm. 2017 Apr; 113:34-49.
² Snibson GR et al. Cornea. 1992 Jul; 11(4):288-93.
³ Bilstein A et al. Biomed Res Int. 2021 Feb 9; 2021:8885032
⁴ Dwivedi M et al. Biochim Biophys Acta. 2014 Oct; 1838(10)2708-15.
⁵ Buommino E et al. Cell Stress Chaperones. 2005 Autumn; 10(3):197-2003
⁶ Paduch R et al. R BALK MED J. 2014(1).29-36.
⁷ Abbas T.F. et al. ATMPH. 2020; 23(11):46.
⁸ Srivastava J. K. Molecular medicine reports. 2010; 3(6):895-901.