Wenn Tränenersatz nicht tröstet:

Vevizye^® hilft bei Trockenem Auge

Gereizte, gerötete Augen, veränderte Hornhaut – Trockene Augen können die Sehfähigkeit, Lebensqualität und berufliche Produktivität stark beeinträchtigen.^1,2,3 Bringen künstliche Tränen keine Besserung, wird eine frühzeitige immunmodulierende Therapie der Keratoconjunctivitis sicca empfohlen.^1,2,3,4 Vevizye^®, die erste und einzige wasserfreie Augentropfenlösung mit 0,1 % Ciclosporin, verbindet schnelle und nachhaltige klinische Wirksamkeit mit hoher Verträglichkeit und ist konservierungsmittelfrei.⁵

Vevizye^® von Théa nutzt die innovative EyeSol^®-Technologie, die in Deutschland entwickelt wurde.⁵ Die Trägerflüssigkeit auf Basis von Perfluorobutylpentan ist frei von Ölen, Tensiden und Emulgatoren.⁵ Durch ihre lipophilen Eigenschaften bringt sie Ciclosporin (CsA) in Lösung und verbessert die lokale Verteilung und Bioverfügbarkeit des Arzneimittels.⁵ Präklinisch zeigte Vevizye^® eine gute Verträglichkeit und eine 6-fach höhere korneale Wirkstoffpenetration als die kationische CsA-Emulsion Ikervis^® (AUC_(0-4h): 63 ± 4 ng.h.g^-1 vs. 10 ± 1,5 ng.h.g^-1).⁶

In der klinischen ESSENCE-1-Studie (n=328) zeigte Vevizye^® bereits nach zwei Wochen eine signifikante Reduktion der Hornhautschäden (total Corneal Fluorescein Staining, tCFS).⁷ Die Wirkung übertraf die des Vehikels und setzte sich über die Studienlaufzeit von zwölf Wochen kontinuierlich fort.⁷ Mit der raschen Abheilung der Hornhaut besserten sich sukzessive auch die subjektiv wahrgenommenen Symptome, die mit der visuellen Analogskala (VAS) erfasst wurden – insbesondere die Häufigkeit und Intensität des Trockenheitsgefühls.⁷

Früh einsetzende Besserung – mit anhaltender Wirkung

In der ESSENCE-2-Studie (n=834 Patienten) über vier Wochen und der Open Label Extension (n=202) über 52 Wochen wurden weitere signifikante Besserungen beobachtet.^8,9 An Tag 29 lag die Responder-Rate mit einer Veränderung um ≥ 3 tCFS-Grade bereits bei 79 % und blieb über 52 Wochen stabil über 80 %.⁹ Im Mittel besserte sich der tCFS um 4,8 Stufen auf der NEI-Skala.⁹ Der Schirmer-Test zeigte nach 52 Wochen ein um fast 100 % verbessertes Ergebnis an.⁹ Das Sehen wurde weniger verschwommen, die Lesegeschwindigkeit stieg.⁹

Fazit für die ophthalmologische Praxis

Vevizye^® setzt an der entzündlichen Ursache der moderat bis schwer ausgeprägten Keratoconjunctivitis sicca an und zeigte schnell und anhaltend eine klinisch relevante Wirkung auf die Zeichen der Erkrankung.^7,8,9 Mit dem Abklingen der Inflammation verbesserten sich der Schirmer-Test und das Trockenheitsgefühl, verschwommenes Sehen und Lesebeschwerden nahmen ab.^7,8,9 Die Patientenzufriedenheit und Adhärenz lagen nach einem Jahr über 90 %, wodurch die nachhaltig erfolgreiche Therapie des trockenen Auges unterstützt wird.^8,9

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Quellen:

¹ Messmer E et al. Eur J Ophthalmol. 2023 May;33(3):1294-1307.
² Aragona P et al. Ophthalmol Ther. 2025 Jul;14(7):1411-1428.
³ Wolffsohn J et al. Am J Ophthalmol. 2025 Nov:279:387-450.
⁴ BVA/DOG S2k Leitlinie Nr. 11 „Trockenes Auge“. 2019 Mai.
⁵ Aktuelle Fachinformation Vevizye^®.
⁶ Agarwal P et al. Eur J Pharm Biopharm. 2023 Jul:188:100-107.
⁷ Sheppard J et al. Cornea. 2021 Oct 1;40(10):1290-1297.
⁸ Akpek E et al. JAMA Ophthalmol. 2023 Apr 6;141(5):459–466.
⁹ Wirta D et al. Cornea. 2025 June;44(6):692-700.

* Anwendungsgebiete von Vevizye^®: Mittelschweres bis schweres Syndrom des Trockenen Auges (Keratoconjunctivitis sicca) bei erwachsenen Patienten, bei denen trotz Behandlung mit Tränenersatzmitteln keine Besserung eingetreten ist.

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