04.1/2025

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Advertorial
 

Liebe Leserinnen und Leser,

über die Hälfte der Glaukompatienten ist zugleich von einer Erkrankung der Augenoberfläche (OSD*) betroffen.1 Die dadurch verursachten Beschwerden können die Adhärenz der Betroffenen gegenüber der Glaukom-Medikation herabsetzen, wodurch die Augeninnendruck (IOD)-Kontrolle beeinträchtigt und letztendlich eine Progression des Glaukoms begünstigt werden kann.2,3,4 Für einen Therapieerfolg ist es daher wichtig, sowohl den Augeninnendruck (IOD) zu senken, gleichzeitig aber auch die Gesundheit der okulären Oberfläche zu verbessern.³

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Kationische Emulsionen bieten hier einen besonderen Vorteil, da sie konservierungsmittel-freie Öl-in-Wasser-Formulierungen sind, die durch ihren öligen Kern nicht nur lipophile Wirkstoffe effizient abgeben können,5,6 sondern gleichzeitig die Funktion eines gesunden Tränenfilms nachahmen.7,8 Dadurch unterstützen sie aktiv die Stabilität des Tränenfilms und fördern die Gesundheit der Augenoberfläche.7,8

Erstmals steht nun mit Catiolanze® Emulsion konservierungsmittelfreies
Latanoprost innovativ formuliert in kationischer Emulsion zur Verfügung.
9,10
Diese Formulierung bietet einen zweifachen Nutzen: eine effektive IOD-Senkung und gleichzeitig eine Verbesserung der Augenoberfläche.9,11

Erfahren Sie mehr zu dem einmaligen Wirkmechanismus der kationischen Emulsion und deren Interaktion mit der Augenoberfläche auf unserem SEE-Portal – jetzt mit vereinfachtem Zugang. Wir freuen uns auf Sie!

SEE YOU

Herzliche Grüße aus München

Ihr Santen-Team

Für die vollständigen Informationen finden Sie die Fachinformation hier.

*OSD Ocular Surface Disease (Erkrankungen der Augenoberfläche)

Referenzen:

1. Kolko M, et al. Ocul Surf 2023;29:456-68.
2. Kastelan S, et al. Biomed Res Int 2013;2013:696328.
3. Voicu L, Salim S. Curr Opin Ophthalmol 2021; 32(2):134-140.
4. Thompson AC, et al. BMJ Open Ophthalmol (2018);3:e000114
5. Daull P, et al. Journal of Pharmacy and Pharmacology 2014;66(4): 531-41.
6. Lallemand F, et al. J Drug Deliv 2012;2012:604204.
7. Daull P, et al. J Eye Dis Disord 2017;2:107;
8. Daull P, et al. Journal of Ocular Pharmacology and Therapeutics 2020;36(6):355-365.
9. Fachinformation Catiolanze®, Stand Februar 2024. Für die vollständigen Informationen finden Sie die Fachinformation hier.
10. Lazzaro C, et al. Expert Rev Pharmacoecon Outcomes Res (2023);23:251–265;
11. Oddone F, et al. Poster at the European Society of Ophthalmology Congress 2023 (FPO3-2).

Catiolanze® 50 Mikrogramm/ml Augentropfen, Emulsion. Wirkstoff: Latanoprost. Zusammensetzung: ein Einzeldosisbehältnis (0,3 ml) Augentropfen, Emulsion enthält 15 Mikrogramm Latanoprost. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 1 ml Emulsion enthält 0,05 mg Cetalkoniumchlorid, weitere Inhaltsstoffe: Mittelkettige Triglyceride, Polysorbat 80, Glycerol, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks bei erwachsenen Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertension; zur Senkung des erhöhten IOD bei Kindern ab einem Alter von 4 Jahren und bei Jugendlichen mit erhöhtem IOD und kindlichem Glaukom. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Latanoprost oder einen der sonstigen Bestandteile. Hinweis:Catiolanze® darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Catiolanze® sollte nicht während der Stillzeit verwendet werden. Mögliche Nebenwirkungen können die Fahrtüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Nebenwirkungen: Häufig (≥1/100, <1/10): Leichte bis mittelschwere Bindehauthyperämie; Augenreizung (Brennen, Sandgefühl, Jucken, Stechen, Fremdkörpergefühl und anormale Empfindung); Keratitis punctata, meist ohne Symptome; Augenschmerzen; Photophobie; Bindehautentzündung. Gelegentlich (≥1/1.000, <1/100): Kopfschmerzen; Benommenheit, Augenlidödem; Veränderungen der Wimpern und Flaumhaare am Augenlid (erhöhte Länge, Dicke, Pigmentierung und Anzahl der Wimpern); Blepharitis; Trockenes Auge; Keratitis, verschwommenes Sehen, Makulaödem einschließlich zystoides Makulaödem, Uveitis; Angina pectoris, Palpitationen, Asthma; Atemnot, Erbrechen, Übelkeit, Ausschlag, Myalgie, Arthralgie,  Brustschmerzen.  Selten (≥ 1/10 000, < 1/1 000): Keratitis herpetica, Iritis, Hornhautödem, Hornhauterosion, periorbitales Ödem, Trichiasis, Distichiasis, Iriszyste, lokal begrenzte Hautreaktionen auf dem Augenlid, Dunkelfärbung der Lidhaut; Pseudo-Pemphigoid der Bindehaut, Verstärkung von bestehendem Asthma, Pruritus. Sehr selten (< 1/10 000): Periorbitale Veränderungen sowie Veränderungen des Augenlids, die zu einer Vertiefung des Oberlidsulkus führten, Instabile Angina pectoris. Dosierung: 1x täglich einen Tropfen in den Bindehautsack des/der betroffenen Auges/Augen. Packungsgröße: 30 x 0,3 ml N1 (PZN 19225931), 90 x 0,3 ml N3 (PZN 19225948). Bitte beachten Sie außerdem die Fachinformation. Verschreibungspflichtig. Stand: 2/2024:.Santen Oy, Tampere, Finnland. Örtlicher Vertreter: Santen GmbH, 80636 München.

Santen GmbH • Erika-Mann-Straße 21 • 80636 München • [email protected]


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