5 Jahre Movymia^® (Teriparatid): STADAPHARM bietet gezielte, effektive und wirtschaftliche Therapieoption zur Behandlung von Osteoporose

Liebe Leserinnen, liebe Leser,

Vor fünf Jahren begann die Erfolgsgeschichte von Movymia^®: Im August 2019 brachte STADAPHARM das Teriparatid-Biosimilar Movymia^® auf den Markt und etablierte damit eine wirtschaftliche Alternative zur Behandlung von Osteoporose. Heute ist Movymia^® das am häufigsten eingesetzte Teriparatid in der Therapie von Osteoporose-Patient*innen mit hohem Frakturrisiko.¹ Diese positive Entwicklung ist vor allem den vielen engagierten Ärzt*innen zu verdanken die ihr Vertrauen in Movymia^® setzen und es regelmäßig in ihrer Praxis anwenden. Ihr Einsatz und Ihre Unterstützung haben Movymia^® zu einem wichtigen Bestandteil in der Osteoporose-Behandlung gemacht. Dafür möchten wir Ihnen herzlich danken und freuen uns darauf, auch in Zukunft gemeinsam die Behandlungsoptionen für Osteoporose weiter zu verbessern und auszubauen.

Leitlinienkonforme Behandlung mit Movymia^® (Teriparatid)

Movymia^® ist – ebenso wie das Referenzprodukt Fosteo^®2 – für die Behandlung von Osteoporose bei postmenopausalen Frauen und Männern mit erhöhtem Frakturrisiko zugelassen. Darüber hinaus wird es zur Therapie von Glukokortikoid-induzierter Osteoporose bei beiden Geschlechtern eingesetzt. Klinische Studien haben eine signifikante Verringerung von vertebralen und extravertebralen Frakturen, insbesondere bei postmenopausalen Frauen gezeigt.³

Die Neubewertungen und Anpassungen in der DVO Leitlinie Osteoporose 2023 betonen die Rolle von Teriparatid als wesentliche Therapieoption in der Behandlung von Osteoporose, speziell bei hohem Frakturrisiko. Teriparatid hat für seine frakturreduzierende Wirkung bei Wirbelkörperfrakturen, peripheren Frakturen und proximalen Femurfrakturen die höchste Empfehlungsstufe (A) erhalten. Ebenso für die Behandlung von Osteoporose bei Patient*innen mit hohem Frakturrisiko unter geplanter oder laufender Glucocorticoid-Therapie mit > 5 mg Prednisolon/Tag > 3 Monate, empfiehlt die Leitlinie die Verwendung von Teriparatid anstelle oraler Bisphosphonate⁴.

Movymia^® bietet eine Vielzahl „knochenstarker“ Vorteile:

	Gezielt & Effektiv Knochenaufbau durch Osteoblasten-Stimulation3 Deutlich weniger Brüche nach > 6 Monaten Behandlung*5
	Anhaltend Kontinuierliche Knochenbildung über 24 Monate Behandlungszeitraum6,7 Reduziertes Frakturrisiko für bis zu 18 Monate nach Therapieende6,7
	Umweltfreundlich & Wirtschaftlich Wiederbefüllbarer Pen für die gesamte Behandlungsdauer Sehr hohe Rabattvertragsabdeckung**
	Unterstützend durch MovyPlus+ Patientenprogramm Einweisung in die richtige lnjektionstechnik Begleitung der Patienten während der gesamten Behandlungsdauer

MovyPlus⁺ Patientenprogramm – Unterstützung bei einer erfolgreichen Therapie

Seit 2019 bietet das MovyPlus+ Patientenprogramm*** umfassende Unterstützung während der Therapie mit Movymia^®, um den Patient*innen, auf Basis der ärztlichen Behandlung, die Erreichung des maximalen Therapieerfolgs zu ermöglichen. Das Programm bietet anfängliche persönliche Betreuung einschließlich Schulung zur korrekten Injektionstechnik, fortlaufende telefonische Unterstützung, sowie Ernährungs- und Bewegungstipps, und liefert detaillierte Informationen über Osteoporose. Diese Maßnahmen unterstützen nicht nur die sichere Anwendung des Injektionspens, sondern verbessern ebenfalls die Therapietreue und minimieren Therapieabbrüche.

Durch das MovyPlus⁺ Programm werden auch die behandelnden Praxen unterstützt. Die kontinuierliche Betreuung über die gesamte Therapiedauer verringert den Bedarf an zusätzlichen Schulungen und Kontrollterminen.

Neu im Programm ist die digitale Anmeldung für das Movymia Pen-Injektionstraining, die Ärzt*innen zusammen mit den Patient*innen schnell und unkompliziert online ausfüllen und absenden können.  Weitere Informationen und die Anleitung zur digitalen Anmeldung finden Sie unter:

STADAPHARM Service für Arztpraxen: Unterstützung bei Frakturrisikoermittlung – Damit jeder Patient die passende Therapie erhält

Oberstes Ziel der Osteoporose-Therapie ist es, Frakturen bzw. Folgefrakturen und damit verbundene Funktionseinschränkungen, Morbidität und Mortalität zu verhindern. Die individuelle Fraktur-Wahrscheinlichkeit wird durch zahlreiche Risikofaktoren beeinflusst, die bei der Ermittlung des absoluten Fraktur- und Osteoporose-Risikos berücksichtigt werden. Die Einleitung spezifischer medikamentöser Therapien ist mit definierten Frakturrisikoschwellen verbunden (3%, 5%, 10%). Der DVO Frakturrisiko-Rechner dient als praxisnahes Instrument zur Bestimmung individueller medikamentöser Therapiemaßnahmen bei Osteoporose.

STADAPHARM stellt den Ärzt*innen Materialien bereit, die die Nutzung des DVO-Risikorechners verdeutlichen und bei der Bestimmung individueller Risikofaktoren unterstützen:

Hier finden Sie zwei Videos, die unter anderem anhand praktischer Beispiele die Bestimmung des Frakturrisikos und die Ableitung einer Therapie-Empfehlung gemäß den DVO Leitlinien Osteoporose 2023 erläutern:

Teil 1 „Diagnostik der Osteoporose und die Therapieschwellen nach DVO-Leitlinie Osteoporose 2023 – Essentials“

Teil 2 „Frakturrisikobestimmung nach DVO-Leitlinie Osteoporose 2023 - Fallbeispiel“

Nicht nur DVO-Risikorechner – weitere STADAPHARM Services

STADAPHARM bietet weiterführende Services zur umfassenden Unterstützung der medizinischen Fortbildung im Bereich Osteoporose. Die Fachbereich-Seite enthält eine umfassende Sammlung an informativen Videos und Artikeln, die Ärzt*innen und Fachpersonal Einblicke in aktuelle Trends in der Behandlung von Osteoporose bieten. Wir laden Sie herzlich ein, diese Materialien aktiv zu nutzen, um sich über neuste Therapieempfehlungen und Anwendungshinweise zu informieren.

Für weiterführende Informationen zur Movymia^® und unseren Services kontaktieren Sie uns unter [email protected].

Quellen:

* 8 828 Patient*innen aus 4 realen Beobachtungsstudien erhielten bis zu 24 Monate lang 20 μg Teriparatid/Tag. Die Frakturraten wurden zwischen 0–6 Monaten und > 6 Monaten anhand eines stückweisen Exponentialmodells für die erste Fraktur verglichen

** Dank Teilnahme an allen verfügbaren Rabattverträgen. Zudem kann die Verordnung von Movymia^®, je nach Fachgruppen-Zuordnung und Quotenregelung der zuständigen Kassenärztlichen Vereinigung, auf die Biosimilar-Quote eingezahlt werden.

*** Ein Service von Vilua Vitartis Service GmbH im Auftrag der STADAPHARM GmbH

1. IQVIA Pharmascope Sell Out MAT 09/24, Retail ZE
2. Forsteo^® Fachinformation, Stand: Oktober 2020
3. Movymia^® Fachinformation, Stand: September 2021
4. DVO S3-Leitlinie Prophylaxe, Diagnostik und Therapie der Osteoporose bei postmenopausalen Frauen und bei Männern ab dem 50. Lebensjahr, September 2023
5. Langdahl BL et al. Bone 2018; 116: 58–66
6. Lindsay R. et al. Osteoporos Int 2016; 27: 2395–2410
7. Lindsay R. et al. Arch Intern Med 2004; 164: 2024–2030

Pflichtangaben für Fachkreise

Movymia^® 20 Mikrogramm/80 Mikroliter Injektionslösung
Wirkstoff: Teriparatid. Zus.: 1 Dos. v. 80 µl enth. 20 µg Teriparatid. Teriparatid, rhPTH (1-34), hergestellt i. E. coli mittels rekombinant. DNA-Technologie, ist ident. m. d. Sequenz d. 34 N terminalen Aminosäuren d. endog. humanen Parathormons.; 1 Patr. m. 2,4 ml Lsg. enth. 600 µg Teriparatid (entspr. 250 µg/ml). Sonst. Bestandt.: Essigsäure 99%, Mannitol, Metacresol, Na-acetat-Trihydrat, Salzsäure (zur pH-Wert-Einstell.), Na-hydroxid (zur pH-Wert-Einstell.), Wasser für Injektionszwecke. Anw.: Behandl. v. Erw.; Behandl. d. Osteopor. b. postmenop. Frauen u. b. Männern m. e. hoh. Frakturrisiko; b. postmenop. Frauen wurde e. signifik. Redukt. d. Inzid. vertebr. u. extravertebr. Frakt. (aber nicht v. Hüftfrakt.) nachgew.; Behandl d. m. e. system. Langzeit-Glucocorticoidth. assoziiert. Osteopor. b. Frauen u. Männern m. hoh. Frakturrisiko. Gegenanz.: Überempf. gg. d. Wirkst. od. e. d. sonst. Bestandt.; Schwangersch. u. Stillz., vorbest. Hyperkalzäm., schwere Niereninsuff., metabol. Knochenkrankh. (inkl. Hyperparathyreoidism. u. Paget-Krankh.) m. Ausnahme d. prim. Osteopor. od. d. Glucocort.- induz. Osteopor., ungekl. Erhöh. d. alkal. Phosphatase; vorausgegang. Strahlenth. m. extern. Strahlenquelle od. implant. Strahlenqu., b. d. d. Skelett i. Strahlenfeld lag; Pat. m. malign. Skeletterkr. od. Knochenmetast. dürf. nicht m. Teriparatid behand. werden. Schwangersch./Stillz.: Kontraind. NW: Anämie, Anaphylax., Hypercholesterinämie/-urikämie, Hyperkalzämie (>2,76 mmol/l), Hyperkalzämie (>3,25 mmol/l), Depress., Schwindel, Kopfschm., Ischiassyndr., Synk., Vertigo, Palpitat., Tachyk., Hypotonie, Dyspnoe, Emphysem, Nausea, Emesis, Hiatushernie, Refluxösophagitis, Hämorrhoiden, vermehrtes Schwitzen, Gliederschm., Muskelkrämpfe, Myalg., Arthralg., Rückenkrämpfe/-schmerzen, Harninkont., Polyurie, Harndrang, Nephrolithiasis, Niereninsuff./Verschlecht. d. Nierenfunkt., Müdigk., Thoraxschm., Asthenie; leichte u. vorübergeh. Reakt. a. d. Injektionsst. m. Schmerz, Schwell., Erythem, lokal. Hämatom, Juckr. u. leicht. Blut. a. d. Injektionsst.; Erythem/Reakt. a. d. Injektionsst.; mögl. allerg. Ereign. kurz nach Injekt.: akute Dyspnoe, Öd. i. Mund-/Gesichtsbereich, generalis. Urtik., Thoraxschm., Öd. (haupts. periph.), Gewichtszun., kard. Geräusche, Anst. d. alkal. Phosphatase; Übelk. Hinw.: Subkut. Anw.; Anw. nur m. Movymia^® Pen. Beeintr. d. Reakt.sverm. mögl.! Angaben gekürzt - weitere Einzelheiten entnehmen Sie bitte d. Fach- bzw. Gebrauchsinformation. Verschreibungspflichtig.

Zulassungsinhaber: STADA Arzneimittel AG, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel
Örtlicher Vertreter: STADAPHARM GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel

Stand: September 2021