|
Sehr geehrte Damen und Herren,
gerade in einem Alter, in dem Familienplanung und Kinderwunsch im Vordergrund stehen, erfordern Therapieentscheidungen bei Frauen mit chronisch‑rheumatischen Erkrankungen eine besondere Aufmerksamkeit. So gilt eine Remission oder niedrige Krankheitsaktivität vor, während und nach einer Schwangerschaft als wichtiges Therapieziel. Gleichzeitig müssen mögliche Auswirkungen einer Therapie auf den Säugling berücksichtigt werden.1
Bei der Wahl einer adäquaten medikamentösen Behandlung von Patientinnen im Alter von 18 und 45 Jahren stehen Ärzt:innen jedoch vor besonderen Herausforderungen: Viele TNF‑Inhibitoren verfügen über eine Fc‑Region und können die Plazenta passieren.1 Zudem ist die Datenlage zum Plazentatransfer bei einigen Medikamenten begrenzt und eine Schwangerschaft nicht immer im Voraus geplant.1,2 Wichtig ist daher eine frühzeitig angelegte, mit der Patientin abgesprochene Therapiestrategie.
CIMZIA® (Certolizumab Pegol) bietet in der molekularen Struktur einen relevanten Unterschied. Als einziger Fc‑freier TNF‑Inhibitor weist Certolizumab Pegol keinen bis minimalen Plazentatransfer auf.3 Zudem zeigten klinische Studien sowie Real-World-Studien mit schwangeren Frauen, die Certolizumab Pegol erhielten, stabile Plasmakonzentrationen während der Schwangerschaft und es wurden keine Hinweise auf ein Fehlbildungsrisiko oder fetale/neonatale Toxizität gefunden.3-6 Eine Fortführung der Therapie in der Schwangerschaft ist damit – sofern klinisch notwendig – ohne Dosisanpassung möglich.3,4
CIMZIA® sollte während der Schwangerschaft nur dann angewendet werden, wenn dies klinisch notwendig ist. Es ist keine Dosisanpassung erforderlich.3
Die Expertin Frau Dr. Diana Vossen (Rheumazentrum Ruhrgebiet, Herne) erläutert die klinische Bedeutung dieser Daten und zeigt praxisnah auf, wie somit Therapieentscheidungen im Alltag unterstützt werden können.
Lesen Sie jetzt weiter und erfahren Sie, wie Sie Ihre Patientinnen auch in sensiblen Lebensphasen adäquat behandeln können.
Mit freundlichen Grüßen
UCB Pharma GmbH
DE-CZ-2600035
Sie möchten eine Nebenwirkung melden? Dann schreiben Sie bitte an unser UCBCares-Team: [email protected].
Datenschutz-Bestimmungen
Wenn Sie Fragen oder Anmerkungen haben, besuchen Sie bitte die UCB Corporate oder lokale Unternehmenswebsite.
Die Informationen in dieser E-Mail sind vertraulich, nur für den adressierten Empfänger bestimmt und dürfen nicht kopiert, verteilt oder veröffentlicht werden. Alle nachfolgenden Maßnahmen, die mit dieser E-Mail durchgeführt werden, einschließlich der Weiterleitung, liegen nicht in der Verantwortung von UCB oder den Tochtergesellschaften. Wenn Sie nicht der beabsichtigte Empfänger dieser E-Mail sind, werden Sie hiermit benachrichtigt, dass jegliche Offenlegung, das Kopieren, Verbreiten oder Ergreifen von Maßnahmen in Bezug auf den Inhalt dieser E-Mail strengstens untersagt und möglicherweise rechtswidrig ist.
Datenschutz-Regelung
Weitere Details zur Datenverarbeitung bei UCB finden Sie unter: https://www.ucb.com/Privacy-policy-for-Healthcare-Professionals
Impressum
UCB Pharma GmbH
Rolf-Schwarz-Schütte-Platz 1, 40789 Monheim am Rhein
Tel. +49 (0) 2173 48 4848 Fax. +49 2173 48 4841
[email protected]
Geschäftsführung:
Dr. Hanna Rabia Khan
Dr. Karl-Werner Leffers
Amtsgericht Düsseldorf HRB 62600
Zuständige Aufsichtsbehörde: Bezirksregierung Düsseldorf
Ust.-Ident-Nr.: DE 121 395 506
|
