Mehr erfahren zu: "Sichelzellenanämie: Erste Ergebnisse zur Gentherapie bei Kindern überzeugen" Sichelzellenanämie: Erste Ergebnisse zur Gentherapie bei Kindern überzeugen Vorläufige Ergebnisse aus zwei Studien deuten darauf hin, dass die Gentherapie mit Exagamglogene Autotemcel bei Kindern unter zwölf Jahren eine wirksame Heilung der Beta-Thalassämie und Sichelzellenanämie ermöglicht.
Mehr erfahren zu: "Hämoglobinopathien: Verbesserte Lebensqualität nach Gentherapie" Weiterlesen nach Anmeldung Hämoglobinopathien: Verbesserte Lebensqualität nach Gentherapie Bei Patienten mit Sichelzellanämie oder Beta-Thalassämie könnte die CRISPR-basierte Gentherapie Exagamglogen Autotemcel die empfundene Lebensqualität deutlich verbessern und vor allem jüngeren Patienten ein normales Leben ermöglichen, wie die Ergebnisse zweier […]
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Mehr erfahren zu: "ASH 2020: Genom-Editierung und Zelltherapien vielversprechend bei Bluterkrankungen und Krebs" Weiterlesen nach Anmeldung ASH 2020: Genom-Editierung und Zelltherapien vielversprechend bei Bluterkrankungen und Krebs Die Forscher testen CRISPR bei Bluterkrankungen und erweitern die CAR-T-Therapie, um mehr Patienten zu helfen.
Mehr erfahren zu: "Ergebnisse der CRISPR/Cas9-Gentherapie bieten Hoffnung bei Sichelzellanämie und Beta-Thalassämie" Ergebnisse der CRISPR/Cas9-Gentherapie bieten Hoffnung bei Sichelzellanämie und Beta-Thalassämie Ende 2019 wurde weltweit erstmals bei einer Beta-Thalassämie-Patientin am Universitätsklinikum Regensburg (UKR) durch Prof. Selim Corbacioglu, Leiter der Abteilung für Pädiatrische Hämatologie, Onkologie und Stammzelltransplantation, die CRISPR/Cas9-Gentherapie angewandt. Im nächsten […]