Mehr erfahren zu: "Neuer CRISPR-Mechanismus zielt auf tRNAs ab" Neuer CRISPR-Mechanismus zielt auf tRNAs ab Forschende haben eine neue Nuklease des CRISPR-Cas-Systems entdeckt, die an tRNAs bindet. Das gezielte Abschalten der Proteinsynthese war als Mechanismus der Genschere bislang unbekannt – und eröffnet eine Vielzahl neuer […]
Mehr erfahren zu: "CAR T-Zellen gegen solide Tumoren fit machen" CAR T-Zellen gegen solide Tumoren fit machen Tübinger Forschende haben die CAR T-Zelltherapie mithilfe der CRISPR-Base-Editing-Technologie präziser und wirksamer gegen aggressive solide Tumoren in Mausmodellen gemacht.
Mehr erfahren zu: "Genkorrektur als mögliche Therapie bei Eisenspeicherkrankheit" Genkorrektur als mögliche Therapie bei Eisenspeicherkrankheit Ein Forschungsteam an der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) setzt die CRISPR/Cas-Technologie zu Reparatur der C282Y-Mutation bei primärer Hämochromatose ein.