Mehr erfahren zu: "Gentherapie für Hereditäres Angioödem: Phase-II-Studienergebnisse vielversprechend" Gentherapie für Hereditäres Angioödem: Phase-II-Studienergebnisse vielversprechend Wie eine kürzlich veröffentlichte Phase-II-Studie belegt, reicht eine Behandlung mit einer Gentherapie (CRISPR-Cas9-basierten Gen-Editierungstherapie) aus, um die tägliche Medikation von Patienten mit Hereditärem Angioödem (HAE) zu ersetzen.