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CLCN6 als Krankheitsgen identifiziert

Eine Mutation im CLCN6-Gen ist Ursache einer besonders schweren neurodegenerativen Form der lysosomalen Erbkrankheit. Diesen Nachweis haben jetzt WissenschaftlerInnen vom Leibniz-Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP) und vom Max-Delbrück-Centrum für Molekulare […]

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Nervenzellen: Enzym sorgt für dicke Isolierung

Forscherinnen der ETH Zürich haben anhand eines Mausmodells nachgewiesen, dass die Schwann-Zellen rund die Hälfte der zum Aufbau der Myelinschicht benötigten Lipide von Grund auf neu synthetisieren. Fehlt dazu ein […]