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OTOF-Gen

Mehr erfahren zu: "Genetisch veränderte Weißbüschelaffen als Modell menschlichen Hörverlusts"

Genetisch veränderte Weißbüschelaffen als Modell menschlichen Hörverlusts

Wissenschaftler aus Göttingen haben ein neues Primatenmodell entwickelt, das wichtige Erkenntnisse für zukünftige Gentherapien und andere Ansätze zur Behandlung von Hörverlust liefert.

Mehr erfahren zu: "Gentherapie für autosomal rezessive Taubheit: „OTOF ist erst der Anfang“"
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Gentherapie für autosomal rezessive Taubheit: „OTOF ist erst der Anfang“

Das Hörvermögen von zehn Patienten mit autosomal rezessiver Taubheit aufgrund eines fehlerhaften Otoferlin-Gens (OTOF) konnte erfolgreich verbessert werden, wie aktuelle Forschungsergebnisse aus China zeigen.

Mehr erfahren zu: "Gentherapie bei Gehörlosigkeit: Bessere Ergebnisse bei Behandlung beider Ohren"

Gentherapie bei Gehörlosigkeit: Bessere Ergebnisse bei Behandlung beider Ohren

Die bilaterale Anwendung der Gentherapie bei gehörlosen Kindern mit Mutationen im Otoferlin-Gen führte zu zusätzlichen Vorteilen im Vergleich zu früheren Studien, einschließlich des Richtungshörens und Sprachverständnis in lauter Umgebung.

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