Mehr erfahren zu: "Lungen- oder Herz-Lungen-Transplantation bei primärer PAH: Ergebnisse nach einem und fünf Jahren sind vergleichbar" Weiterlesen nach Anmeldung Lungen- oder Herz-Lungen-Transplantation bei primärer PAH: Ergebnisse nach einem und fünf Jahren sind vergleichbar Wie aus einer retrospektiven Kohortenstudie hervorgeht, lassen sich bei Patienten mit Pulmonal-arterieller Hypertonie (PAH) mit einer bilateralen Lungentransplantation ähnliche Überlebensraten – beurteilt nach einem und fünf Jahren – erzielen wie […]
Mehr erfahren zu: "Systemischer Lupus erythematodes und PAH: Als Erstmanifestation häufiger bei seltenen Varianten in PAH-assoziierten Genen" Weiterlesen nach Anmeldung Systemischer Lupus erythematodes und PAH: Als Erstmanifestation häufiger bei seltenen Varianten in PAH-assoziierten Genen Bei Patienten, die im Zusammenhang mit systemischem Lupus erythematodes (SLE) an einer Pulmonal-arteriellen Hypertonie (PAH) leiden, sind einer neuen Untersuchung zufolge seltene Varianten in PAH-assoziierten Genen mit einem spezifischen vaskulopathischen […]
Mehr erfahren zu: "Erfolgreiche Therapie bei bislang unheilbarem fortgeschrittenen Lungenhochdruck" Erfolgreiche Therapie bei bislang unheilbarem fortgeschrittenen Lungenhochdruck Der Wirkstoff Sotatercept stoppt den Umbau der Lungengefäße und hilft sogar bislang austherapierten Patienten mit fortgeschrittener pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH), wie eine Untersuchung zeigt.
Mehr erfahren zu: "Chiesi und Gossamer Bio kündigen globale Zusammenarbeit zur Entwicklung und Vermarktung von Seralutinib bei PAH an" Chiesi und Gossamer Bio kündigen globale Zusammenarbeit zur Entwicklung und Vermarktung von Seralutinib bei PAH an Die Chiesi Farmaceutici S.p.A und das biopharmazeutische Unternehmen Gossamer Bio, Inc., haben eine globale Kooperations- und Lizenzvereinbarung zur Entwicklung und Vermarktung von Seralutinib geschlossen.
Mehr erfahren zu: "Gießener Lungenforscher behandeln Lungenhochdruck mit einem Krebsmedikament" Gießener Lungenforscher behandeln Lungenhochdruck mit einem Krebsmedikament Im an der Justus-Liebig-Universität Gießen (JLU) angesiedelten Sonderforschungsbereich 1213 „Pulmonale Hypertonie und Cor pulmonale“ (Sprecher Prof. Norbert Weißmann) wird der Lungenhochdruck untersucht und die Entwicklung neuer Therapien angestrebt. Das scheint nun […]
Mehr erfahren zu: "DZL-Forscherteam mit René Baumgart-Preis 2019 ausgezeichnet" DZL-Forscherteam mit René Baumgart-Preis 2019 ausgezeichnet Die Pulmonal-Arterielle Hypertonie (PAH) ist eine fortschreitende, tödlich-verlaufende Erkrankung des Gefäßsystems der Lunge. Die Prognose für die betroffenen Patientinnen und Patienten ist schlecht, die Therapie-Möglichkeiten sind begrenzt – umso wichtiger […]
Mehr erfahren zu: "#PAH_Nachbarn: Social Media-Aufklärungskampagne zu Lungenhochdruck" #PAH_Nachbarn: Social Media-Aufklärungskampagne zu Lungenhochdruck Im August ist die Social Media-Kampagne “#PAH_Nachbarn” mit und für Patienten mit pulmonal arterieller Hypertonie (PAH) gestartet. Ziel der Kampagne auf Facebook, Instagram und Twitter ist es, mehr Aufmerksamkeit auf […]
Mehr erfahren zu: "Pionierarbeit für Herz und Lunge" Pionierarbeit für Herz und Lunge Lungenhochdruck und Rechtsherzversagen: MHH-Forscher haben neuen therapeutischen Ansatz gefunden / Veröffentlichung in Science Translational Medicine