Trockenes Auge und konventionelle Cyclosporin-A-Emulsion 0,05%: Neue Formulierung erweist sich als ebenso wirksam und verträglich

SEOUL (Biermann) – Die 1-mal tägliche topische Anwendung einer neuen Formulierung von Cyclosporin-A (CsA) als 0,08%-ige Nanoemulsion (Testmedikament TJO-087) stellt eine geeignete Therapieoption bei Patienten mit dem Syndrom des trockenen Auges (DES) dar. Zudem liegt hierbei ein Wirksamkeits- und Verträglichkeitsprofil vor, welches mit solchem der gängigen CsA-Emulsion 0,05%, die 2-mal/d appliziert wird, vergleichbar ist. Zu diesem Ergebnis kommen die Autoren einer neuen Arbeit aus Südkorea.

In ihre multizentrische, randomisierte, doppelverblindete Wirksamkeitsstudie der Phase III schlossen die Wissenschaftler 155 Patienten/Augen mit einem mittelschweren bis schweren DES ein, die in die CsA-0,08%- und in die CsA-0,05%-Gruppe randomisiert wurden. Die Arbeitsgruppe evaluierte und verglich die Veränderungen der Werte auf dem Ocular Surface Disease Index (OSDI)-Fragebogen in Bezug auf die folgenden 7 Symptome (Verträglichkeitskriterien): Stechen/Brennen, Juckreiz, verschwommenes Sehen, Sandkorngefühl, Lichtempfindlichkeit, Schmerzen sowie Wundheitsgefühl (Punktzahl 0–100). Zusätzlich bewerteten und verglichen die Forschenden die Veränderungen der Tränenfilmaufrisszeit (TBUT), der Werte des keratokonjunktivalen Augenoberflächen-Anfärbe-Scores sowie des Schirmer Tests (Wirksamkeitskriterien) vom Zeitpunkt des Studienbeginns bis zur 32-Wochen-Kontrolle.

Die Forscher ermittelten nach 32 Wochen in beiden Gruppen signifikante Verbesserungen der TBUT-, des Augenoberflächen- sowie des Schirmer-Test-Scores, ohne signifikante Unterschiede zwischen den Gruppen. Ebenso signifikant verbesserte sich auch der OSDI-Score zu jedem Kontrollzeitpunkt in beiden Gruppen und, bis auf einen leicht höheren Wert im Hinblick auf Juckbeschwerden in der CsA-0,08%-Gruppe in Woche 8, mit keinen signifikanten intergruppalen Unterschieden.

Weitere längerfristige Ergebnisse werden – nach Abschluss der Studie – voraussichtlich im April 2023 erwartet.

(tt)

Quelle

Autoren: Eom Y et al.
Korrespondenz: Hyo Myung Kim; [email protected]
Studie: A Multicenter, Randomized, Double-Blind Evaluation of the Efficacy of TJO-087 Versus 0.05% Cyclosporine A in Moderate to Severe Dry Eye
Quelle: J Ocul Pharmacol Ther 2022; Nov 24 (online ahead of print)
Web: dx.doi.org/10.1089/jop.2022.0119