US-Studie: Neue Therapiestrategie für triple-negativen Brustkrebs identifiziert

Die Ergebnisse einer neuen Studie des Mass General Brigham, USA, deuten darauf hin, dass eine Kombination aus zwei Arten von therapeutischen Wirkstoffen bei Patientinnen mit triple-negativem Brustkrebs (TNBC) die Tumorzellen selektiv abtötet.

Unter Verwendung von Patientenproben in vorklinischen Studien entdeckten die Forscher, dass sie durch die Kombination von zwei therapeutischen Wirkstoffen TNBC-Zellen in einen besser behandelbaren Zustand versetzen können. „In Kombination können diese Therapeutika Signale ausnutzen, die natürlicherweise im Körper vorkommen, um Brustzellen nach Beendigung der Laktation zu eliminieren und diese aggressiven Krebszellen abzutöten“, erklärt Seniorautorin Dr. Karen Cichowski. „Unsere Ergebnisse unterstützen die Entwicklung klinischer Studien, um zu prüfen, ob die Kombination dieser Wirkstoffe für Patientinnen mit TNBC von Vorteil sein könnte“, betont sie.

Die Ergebnisse dieser Forschungsarbeit wurden in der Fachzeitschrift „Nature“ veröffentlicht.

Kombination von EZH2- und AKT-Inhibitoren

Konkret entdeckten die Forscher, dass sie durch die Kombination zweier Wirkstoffe, bekannt als EZH2- und AKT-Inhibitoren, TNBC-Zellen zur Differenzierung anregen konnten. Sobald die Zellen differenziert sind, töten diese Wirkstoffe Tumorzellen ab, indem sie einen Prozess auslösen, der der Involution ähnelt. Diese tritt normalerweise ein, wenn das Brustgewebe in einen nichtlaktierenden Zustand zurückkehrt, nachdem eine Mutter aufgehört hat, Muttermilch zu produzieren, erklären die Autoren.

Weitere Studien geplant

Die Forscher setzten auch maschinelles Lernen ein, um das Ansprechen der Patienten vorherzusagen. In künftigen Studien will das Team untersuchen, ob ähnliche Arzneimittel-Kombinationen auch bei anderen Tumorarten wirksam sind.

Zu den Autoren der Studie zählen Amy E. Schade, Naiara Perurena, Yoona Yang, Carrie L. Rodriguez, Anjana Krishnan, Alycia Gardner, Patrick Loi, Yilin Xu, Van T. M. Nguyen, G. M. Mastellone, Natalie F. Pilla, Marina Watanabe, Keiichi Ota, Rachel A. Davis, Kaia Mattioli, Dongxi Xiang, Jason J. Zoeller, Jia-Ren Lin, Stefania Morganti, Ana C. Garrido-Castro, Sara M. Tolaney, Zhe Li, David A. Barbie, Peter K. Sorger, Kristian Helin, Sandro Santagata, Simon R. V. Knott und Karen Cichowski.