Towards Genomic Newborn Screening in Germany: Risks, Opportunities, Challenges

Themen: Sequenzierung gesunder Neugeborener: Noch nicht reif für die Prime-Time / Strategien zur Verringerung der Unsicherheit (und von Nachteilen), die durch aktuelle und zukünftige New-Born-Screening(NBS)-Programme verursacht werden / Überarbeitung der Wilson-Jungner-Kriterien für das (genomische) Neugeborenen-Screening: Lehren aus dem deutschen NBS-Programm / Pilotstudie zur Genomsequenzierung: Bewertung der Machbarkeit und Skalierbarkeit für ein genomweites Neugeborenen-Screening / Genomisches Neugeborenen-Screening: Welche Erkenntnisse aus 20.000 Genen sollen wir melden? Strategische Überlegungen / Wie longitudinale Beobachtungsstudien eine Screening-Strategie für seltene Krankheiten leiten können: Implikationen für das genomische Screening / Das BabySeq-Projekt: Eine randomisierte Studie zur Genomsequenzierung bei Neugeborenen / Neugeborenen-Screening, Diagnose und Präzisionsmedizin durch Genomsequenzierung und KI / Umsetzung des genomischen Neugeborenen-Screenings: Herausforderungen im deutschen Rechtskontext / Genomisches Neugeborenen-Screening: Einwilligung und Datenschutzbedenken / Genomisches Neugeborenen-Screening auf bei Erwachsenen justiziable Erkrankungen – Warum nicht?! / Medikalisierungsrisiken im genomischen Neugeborenen-Screening / Auswirkungen des genomischen Neugeborenen-Screenings auf die Familie / Psychosoziale Determinanten familiärer Entscheidungsfindung im genomischen Neugeborenen-Screening / Genomisches Neugeborenen-Screening: Prinzipien und Strategien für die Elternberatung