Webinar: Erbliche Tumorsyndrome in der Pädiatrie

Etwa 3 % der Bevölkerung trägt eine erbliche Tumorprädisposition, bei der aufgrund einer angeborenen genetischen Variante ein erhöhtes Risiko für bestimmte Tumoren besteht. Die Diagnose eines solchen erblichen Tumorsyndroms ist wichtig, da es ggf. gezielte Therapieansätze gibt und für die Patienten selbst sowie ihre Angehörigen risikoadaptierte und an das jeweilige Tumorspektrum angepasste Früherkennungsuntersuchungen zu empfehlen sind.

Kindliche Tumore sind im Gegensatz zu Tumorerkrankungen des Erwachsenenalters seltene Erkrankungen. Unter diesen Erkrankungen sind generell sogar 10 % durch ein erbliches Tumorsyndrom bedingt (PMID 33484663). Eine genetische Diagnostik ist deshalb häufig indiziert. Neben erblichen Prädispositionssyndromen für Tumore im Kindesalter werden auch syndromale Erkrankungen mit erhöhtem Tumorrisiko besprochen sowie erbliche Erkrankungen, die bei Eltern und Kindern mit einem unterschiedlichen Tumorspektrum einhergehen können. Über die Anbindung an ein Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen können die Empfehlungen anhand neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse regelmäßig aktualisiert werden. Im Webinar möchten wir Ihnen einen Überblick über kindliche Tumorprädispositionssyndrome geben und insbesondere für Hinweise auf erbliche Tumorsyndrome sensibilisieren.

Teilnahme kostenfrei, 1 CME-Punkt wird beantragt