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Pulmonal-arterielle Hypertonie gezielt managen

Die Pulmonal-arterielle Hypertonie (PAH) ist ein heterogenes Erkrankungsbild unterschiedlicher Ätiologie, mit hoher Morbidität und Mortalität. Einen Einblick in Diagnose und Therapiemöglichkeiten wurde bei den Dresdner Herztagen gegeben.