Mehr erfahren zu: "Pulmonal-arterielle Hypertonie gezielt managen"
Weiterlesen nach Anmeldung

Pulmonal-arterielle Hypertonie gezielt managen

Die Pulmonal-arterielle Hypertonie (PAH) ist ein heterogenes Erkrankungsbild unterschiedlicher Ätiologie, mit hoher Morbidität und Mortalität. Einen Einblick in Diagnose und Therapiemöglichkeiten wurde bei den Dresdner Herztagen gegeben.

Mehr erfahren zu: "Hereditäre ATTR-Amyloidose: Auch bei primär kardiologischer Symptomatik an die Polyneuropathie denken"
Weiterlesen nach Anmeldung

Hereditäre ATTR-Amyloidose: Auch bei primär kardiologischer Symptomatik an die Polyneuropathie denken

Ein gemischt kardiologisch-neurologischer Phänotyp ist bei der genetisch bedingten ATTRv-Amyloidose häufig. Ein einfacher Screening-Test kann helfen, Nervenbefall zu erkennen – vor allem ist aber eine enge, interdisziplinäre Kooperation in Zentren […]