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Mehr erfahren zu: "Verbesserte Überlebenschancen bei sehr seltenem Blutkrebs im Kindesalter" Weiterlesen nach Anmeldung Verbesserte Überlebenschancen bei sehr seltenem Blutkrebs im Kindesalter Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat den Zusatznutzen des Wirkstoffs Blinatumomab für ein neues, sehr seltenes Anwendungsgebiet als erheblich eingestuft. Diese höchste Kategorie eines Zusatznutzens vergibt er für ein Orphan Drug […]
Mehr erfahren zu: "Neue Technologie zur Schwindel-Diagnostik" Neue Technologie zur Schwindel-Diagnostik Ein neuer Typ von Schallleitungskopfhöreren, der einfach hinter dem Ohr befestigt werden kann, soll künftig die Schwindeldiagnositik effizienter und sicherer machen – insbesondere für schwerhörige Patienten. Die neue Technologie wurde […]
Mehr erfahren zu: "AMNOG-Report der DAK: Kosten für Orphan Drugs haben sich verfünffacht" AMNOG-Report der DAK: Kosten für Orphan Drugs haben sich verfünffacht Die Kosten für neu zugelassene Orphan Drugs haben sich seit 2011 verfünffacht und lagen im Jahr 2020 im Durchschnitt bei 540.000 Euro pro Jahr und Patient. Das geht aus dem […]
Mehr erfahren zu: "Cannabinoide aus Amöben" Cannabinoide aus Amöben Ein Forschungsteam des Leibniz-Instituts für Naturstoff-Forschung und Infektionsbiologie – Hans Knöll-Institut in Jena (Leibniz-HKI) hat eine neue Methode entwickelt, um komplexe Naturstoffe in Amöben zu produzieren. Dazu gehören unter anderem […]
Mehr erfahren zu: "Notfallhilfe für autistische Menschen" Notfallhilfe für autistische Menschen Die Unternehmerin Carola Niekisch hat gemeinsam mit der Technischen Hochschule Brandenburg einen digitalen Gesundheitspass entwickelt, der Menschen mit Autismus in Notsituationen helfen könnte.
Mehr erfahren zu: "IQWiG: Patienten-berichtete Endpunkte unterrepräsentiert in Fachinformationen zu neuen Arzneimitteln" IQWiG: Patienten-berichtete Endpunkte unterrepräsentiert in Fachinformationen zu neuen Arzneimitteln Ein Team des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat analysiert, inwieweit Patienten-berichtete Endpunkte (PROs), die als Endpunkte in klinischen Studien zu neuen Arzneimitteln erfasst wurden, in Fachinformationen […]
Mehr erfahren zu: "EU-Parlament beschließt gemeinsame Nutzenbewertung" EU-Parlament beschließt gemeinsame Nutzenbewertung Das Europäische Parlament hat am 14.12.2021 eine neue Verordnung zur Nutzenbewertung von Arzneimitteln und Medizinprodukten (Health Technology Assessment, HTA) beschlossen. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) erarbeitet mit EU-Partnern Standards für das […]
Mehr erfahren zu: "G-BA bewertet Wirkstoffe gegen seltene Erkrankungen" Weiterlesen nach Anmeldung G-BA bewertet Wirkstoffe gegen seltene Erkrankungen Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat den Zusatznutzen von zwei Wirkstoffen gegen sehr seltene, schwerwiegende, genetisch bedingte Erkrankungen bei Kindern bewertet. Einen erheblichen Zusatznutzen sieht er bei der Zelltherapie gegen die […]