Mehr erfahren zu: "Leishmaniose: Therapieerfolg vorhersagen und belastende Behandlungen vermeiden" Leishmaniose: Therapieerfolg vorhersagen und belastende Behandlungen vermeiden Die Ergebnisse einer neuen Studie, die in „Nature Communications“ veröffentlicht wurde, könnten dabei helfen, für Patienten, die an Leishmaniose leiden, früher eine wirksamere Behandlung auszuwählen.
Mehr erfahren zu: "Genetische Erkrankungen: Neue Therapieansätze durch biomedizinische Grundlagenforschung" Genetische Erkrankungen: Neue Therapieansätze durch biomedizinische Grundlagenforschung Forschende des Exzellenzclusters CIBSS – Centre for Integrative Biological Signalling Studies der Universität Freiburg untersuchen grundlegende biologische Prozesse – im Fokus stehen dabei auch Nierenkrankheiten.
Mehr erfahren zu: "Uromonitor-Test erfüllt hohe Erwartungen nicht" Uromonitor-Test erfüllt hohe Erwartungen nicht Kann der urinbasierte Multitarget-DNA-Assay Uromonitor® (U-Monitor Lda, Porto, Portugal) bei der Detektion eines Urothelkarzinoms der Blase (UCB) eine Alternative zur Urinzytologie darstellen? Eine Real-World-Studie aus Deutschland belegt, dass der Test […]
Mehr erfahren zu: "M371-Test ungeeignet zur Detektion von Keimzell-Resttumoren nach Chemotherapie" M371-Test ungeeignet zur Detektion von Keimzell-Resttumoren nach Chemotherapie Kann der Test auf microRNA-371a-3p (M371) Patienten identifizieren, die nach Chemotherapie wegen eines Keimzelltumors (germ cell tumor, GCT) noch lebensfähige Krebszellen in verbleibenden Tumoren haben? Das geht nur zum Teil, […]
Mehr erfahren zu: "Genomsequenzierung bei Seltenen und Krebserkrankungen" Genomsequenzierung bei Seltenen und Krebserkrankungen Das Universitätsklinikum Dresden startet im Modellvorhaben Genomsequenzierung zur umfassenden Diagnostik und Therapiefindung. Damit startet erstmals eine genomweite Analyse des gesamten Erbguts im Rahmen der wissensgenerierenden Versorgung. Chance für individuelle Therapien […]
Mehr erfahren zu: "Neue Methode ermöglicht personalisierte Präzisionschirurgie bei Hirntumoren" Neue Methode ermöglicht personalisierte Präzisionschirurgie bei Hirntumoren Forschende des Universitätsklinikums Schleswig-Holstein (UKSH), Campus Kiel, der Christian-Albrechts-Universität zu Kiel (CAU) und des Max-Planck-Instituts für Molekulare Genetik (MPIMG), Berlin, haben eine Methode entwickelt, die es ermöglicht, Hirntumore während einer […]
Mehr erfahren zu: "Förderung für weltweit zugängliche Schnell-Identifikation von Tumorzellen" Förderung für weltweit zugängliche Schnell-Identifikation von Tumorzellen Eine Kombination aus neuer Labortechnologie und Künstlicher Intelligenz soll eine schnelle und präzise Unterscheidung von Untergruppen von Hirntumoren flächendeckend verfügbar machen.
Mehr erfahren zu: "Y-Chromosom-Verlust als neuer Risikofaktor für Herz-Kreislauf-Erkrankungen" Y-Chromosom-Verlust als neuer Risikofaktor für Herz-Kreislauf-Erkrankungen Männer, die in einem Teil der Blutzellen ihr Y-Chromosom verlieren, haben ein erhöhtes Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen – insbesondere für einen tödlichen Herzinfarkt. Das zeigt eine Studie deutscher Wissenschaftler im „European […]
Mehr erfahren zu: "Keimbahn-Gentests mit signifikantem Einfluss auf die Therapieentscheidung bei Prostatakrebs" Weiterlesen nach Anmeldung Keimbahn-Gentests mit signifikantem Einfluss auf die Therapieentscheidung bei Prostatakrebs Urologen nutzen häufig die Ergebnisse von Keimbahn-Gentests als Grundlage für klinische Empfehlungen bei Patienten mit Prostatakrebs (PCa), insbesondere bei positiven Testergebnissen. Das hat zumindest für die USA eine aktuelle Studie […]