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Mehr erfahren zu: "Diagnose seltener Krankheiten: Wie sich Genomsequenzierung und Blutproteomik ergänzen" Diagnose seltener Krankheiten: Wie sich Genomsequenzierung und Blutproteomik ergänzen Die Diagnose seltener Erkrankungen bleibt trotz moderner Genomsequenzierung oftmals eine Herausforderung. Eine neue Studie zeigt nun, dass die Blutproteomik zusätzliche Hinweise auf krankheitsverursachende Genvarianten liefern und bislang ungeklärte Diagnosen aufdecken […]
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Mehr erfahren zu: "Prostatakrebs-Screening entdeckt klinisch relevante Tumoren bei Trägern von BRCA1/BRCA2-Keimbahnvarianten" Prostatakrebs-Screening entdeckt klinisch relevante Tumoren bei Trägern von BRCA1/BRCA2-Keimbahnvarianten Mittels gezieltem Screening auf Prostatakrebs (PCa) bei Trägern pathogener Keimbahnvarianten (PGV) in den Genen BRCA1 oder BRCA2 lassen sich klinisch relevante Tumoren entdecken. Dies zeigen die Fünf-Jahres-Ergebnisse der multizentrischen IMPACT-Studie.