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Mehr erfahren zu: "Prädiabetes: Präzisere Risikoabschätzung mit epigenetischen Biomarkern?" Prädiabetes: Präzisere Risikoabschätzung mit epigenetischen Biomarkern? Menschen mit Prädiabetes haben unterschiedlich hohe Risiken für die Entwicklung von Folgeerkrankungen. Forschende wollen mithilfe von epigenetischen Biomarkern eine einfache, aber präzise Risikoabschätzung über einen Bluttest ermöglichen.
Mehr erfahren zu: "Knowledge Connector: Bessere klinische Entscheidungen in der molekularen Präzisionsonkologie" Knowledge Connector: Bessere klinische Entscheidungen in der molekularen Präzisionsonkologie Forschende am Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) Heidelberg und am Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) haben mit dem Knowledge Connector ein digitales Werkzeug entwickelt, das klinische Entscheidungen in der molekularen Präzisionsonkologie erheblich […]
Mehr erfahren zu: "Forschungsprojekt: CHIP-Mutationen als Risikofaktor bei Patienten mit Vorhofflimmern" Forschungsprojekt: CHIP-Mutationen als Risikofaktor bei Patienten mit Vorhofflimmern Mit Unterstützung der Deutschen Herzstiftung untersuchen Forschende die Rolle von CHIP-Mutationen bei Patienten mit Vorhofflimmern. Ihr Ziel: Eine personalisierte Behandlung von CHIP-Mutationsträgern.
Mehr erfahren zu: "Neuer CRISPR-Mechanismus zielt auf tRNAs ab" Neuer CRISPR-Mechanismus zielt auf tRNAs ab Forschende haben eine neue Nuklease des CRISPR-Cas-Systems entdeckt, die an tRNAs bindet. Das gezielte Abschalten der Proteinsynthese war als Mechanismus der Genschere bislang unbekannt – und eröffnet eine Vielzahl neuer […]
Mehr erfahren zu: "Typ-2-Diabetes: Proteinkartierung afrikanischer Genome eröffnet neue Perspektiven" Typ-2-Diabetes: Proteinkartierung afrikanischer Genome eröffnet neue Perspektiven Eine umfangreiche Untersuchung von Plasmaproteinen bei Menschen afrikanischer Herkunft zeigt: Typ-2-Diabetes folgt keinem einheitlichen Muster. Für eine inklusive Präzisionsmedizin muss die genetische Vielfalt stärker berücktsichtigt werden.
Mehr erfahren zu: "195 gemeinsame Genloci verbinden Schizophrenie und Osteoporose" 195 gemeinsame Genloci verbinden Schizophrenie und Osteoporose Eine mehrstufige Genomanalyse von chinesischen Wissenschaftlern identifiziert 195 Genloci, die Schizophrenie und Osteoporose – und damit psychiatrische und Skeletterkrankungen – miteinander verbinden.
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Mehr erfahren zu: "Wie wirken sich genetische Interaktionen auf Krankheitsmerkmale aus?" Wie wirken sich genetische Interaktionen auf Krankheitsmerkmale aus? Ein neues Tool kann in völlig neuem Ausmaß erkennen, wie Gene miteinander interagieren und dadurch komplexe Merkmale beim Menschen beeinflussen. Das Verständnis dieser Wechselwirkungen ist sowohl für Grundlagenforschung als auch […]
Mehr erfahren zu: "Forscher erstellen epigenetischen Atlas von Mausmodellen für kindliche Hirntumoren" Forscher erstellen epigenetischen Atlas von Mausmodellen für kindliche Hirntumoren Ein internationales Forscherteam unter Leitung des Forschungsinstituts Kinderkrebs-Zentrum Hamburg und des KiTZ Hopp-Kindertumorzentrums Heidelberg hat eigenen Angaben zufolge den weltweit umfassendsten epigenetischen Atlas von Mausmodellen für kindliche Krebserkrankungen erstellt.