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Mehr erfahren zu: "Seltenen Nierenerkrankungen auf der Spur" Seltenen Nierenerkrankungen auf der Spur Wissenschaftler der Universitäten Bayreuth und Erlangen sowie der Hochschule Coburg forschen gemeinsam daran, seltene Nierenerkrankungen besser diagnostizieren zu können und so die Therapie zu verbessern. Dazu bringen sie ihre unterschiedlichen […]
Mehr erfahren zu: "Flüssigbiopsie: Tumorgenetik aus dem Blut" Flüssigbiopsie: Tumorgenetik aus dem Blut Verbesserte Rezidivvorhersage bei Bindegewebstumoren des Magen-Darm-Traktes/Förderung der Forschung an der Universität zu Lübeck durch die Hector Stiftung in Höhe von 200.000 Euro/Lübeck-Kieler Folgeprojekt geplant
Mehr erfahren zu: "Spermienqualität anhand ihres Stoffwechsels untersuchen" Spermienqualität anhand ihres Stoffwechsels untersuchen Etwa jedes zehnte Paar weltweit ist ungewollt kinderlos. Die Gründe dafür sind mannigfaltig, allerdings meist gut erforscht. Dennoch bleiben ungefähr fünfzehn Prozent der Fälle ungeklärt. Ein Team von Biologen an […]
Mehr erfahren zu: "Deep Learning erkennt molekulare Muster von Krebs" Deep Learning erkennt molekulare Muster von Krebs Eine Plattform für künstliche Intelligenz, die am Max-Delbrück-Centrums für Molekulare Medizin (MDC) entwickelt wurde, kann genomische Daten extrem schnell analysieren. Sie filtert wesentliche Muster heraus, um Darmkrebs zu klassifizieren und […]
Mehr erfahren zu: "Nur ein Tropfen Blut: Schnelltest für die Asthma-Diagnose" Nur ein Tropfen Blut: Schnelltest für die Asthma-Diagnose Ein Forscherteam an der Fraunhofer-Einrichtung für Marine Biotechnologie und Zelltechnik EMB entwickelt gemeinsam mit Hightech-Unternehmen einen Schnelltest, der zur Asthma-Diagnose nur einen Tropfen Blut benötigt. Dabei bedienen sich die Partner […]
Mehr erfahren zu: "3D-Landkarten der Genaktivität" 3D-Landkarten der Genaktivität Mithilfe eines dreidimensionalen Computermodells lässt sich künftig schnell ermitteln, welche Gene jeweils in welchen Zellen und an welcher Stelle eines Organs aktiv sind. Ein Team um Nikolaus Rajewsky, Berlin, und […]
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Mehr erfahren zu: "Einblick in die dunkle Materie des Genoms" Einblick in die dunkle Materie des Genoms DNA-Sequenzwiederholungen können zu Krankheiten führen, lassen sich aber kaum untersuchen. Ein Verfahren von Forschenden des Max-Planck-Instituts für molekulare Genetik ermöglicht erstmals einen detaillierten Blick auf diesen zuvor unzugänglichen Bereich des […]