Mehr erfahren zu: "DDW 2024: Patienten mit Magenkrebs oder dessen Vorstufe weisen spezifische Muster im oralen Mikrobiom auf" DDW 2024: Patienten mit Magenkrebs oder dessen Vorstufe weisen spezifische Muster im oralen Mikrobiom auf Möglicherweise kann die Analyse einer einfachen Mund-Lavage zur Früherkennung von Magenkrebs beitragen. Darüber werden Forschende auf der Digestive Disease Week® (DDW) 2024 berichten.
Mehr erfahren zu: "Neue Genmutation für angeborene Schilddrüsenerkrankung identifiziert" Neue Genmutation für angeborene Schilddrüsenerkrankung identifiziert Ein Forscherteam der Universität Chicago, USA, hat eine genetische Mutation in einem nicht codierenden Bereich der DNA entdeckt, die die Regulierung der Schilddrüse verändert und zu einer seltenen Form einer […]
Mehr erfahren zu: "Verborgenes Ataxie-Gen identifiziert" Verborgenes Ataxie-Gen identifiziert Am Institut für Medizinische Genetik und Angewandte Genomik am Universitätsklinikum Tübingen ist es gelungen, ein jahrzehntelang verborgenes Gen zu identifizieren, das für eine Reihe von seltenen Erkrankungen des Gehirns und […]
Mehr erfahren zu: "Zirkulierende Tumorzellen eröffnen detaillierte Einblicke in die Krebsheterogenität" Zirkulierende Tumorzellen eröffnen detaillierte Einblicke in die Krebsheterogenität Wissenschaftlerinnen vom DKFZ-Hector Krebsinstitut an der Universitätsmedizin Mannheim zeigen in einer aktuellen Studie, dass es möglich ist, über eine diagnostische Leukapherese (DLA) ausreichend zirkulierende Tumorzellen zu gewinnen, um den Tumor […]
Mehr erfahren zu: "Dr. Christine Wolf vom Universitätsklinikum Dresden erhält den Dr. Holger Müller Preis 2023 für ihre Lupus-Forschung" Dr. Christine Wolf vom Universitätsklinikum Dresden erhält den Dr. Holger Müller Preis 2023 für ihre Lupus-Forschung Dr. Christine Wolf, wissenschaftliche Mitarbeiterin in der Arbeitsgruppe von Prof. Lee-Kirsch am Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, wurde mit dem renommierten Dr. Holger Müller Preis 2023 ausgezeichnet. Diese Anerkennung würdigt ihre […]
Mehr erfahren zu: "Genetischer Test zur Früherkennung von kardiovaskulärem Hochrisiko" Genetischer Test zur Früherkennung von kardiovaskulärem Hochrisiko Ein Forschungsteam der Meduni Wien, Österreich, entwickelte ein genetisches Testverfahren zum Nachweis klonaler Hämatopoese. Dessen Einsatz in Kombination mit einer Ultraschalluntersuchung der Halsschlagader ermöglicht die Identifizierung von Patienten mit hohem […]
Mehr erfahren zu: "Kinder mit Diabetes: Atemanalyse erlaubt Live-Überwachung auf der Intensivstation" Kinder mit Diabetes: Atemanalyse erlaubt Live-Überwachung auf der Intensivstation In einen speziellen Beutel zu atmen, genügt zur Analyse des Gesundheitszustandes bei Kindern mit Diabetes im Krankenhaus. Forschende der Universität Basel und des Universitäts-Kinderspitals Basel konnten zeigen, dass sich mit […]
Mehr erfahren zu: "Forscher sehen Zusammenhang zwischen Plazenta-Hormonschub in der Spätschwangerschaft und depressiven Symptomen nach der Geburt" Forscher sehen Zusammenhang zwischen Plazenta-Hormonschub in der Spätschwangerschaft und depressiven Symptomen nach der Geburt Eine von der University of California, USA, geleitete Studie hat Hinweise auf einen möglichen Zusammenhang zwischen den Veränderungen des plazentaren Corticotropin-Releasing-Hormons (pCRH) und den Symptomen einer postpartalen Depression gefunden.
Mehr erfahren zu: "Genamplifikation als Biomarker für den gezielten Einsatz von Enfortumab vedotin bei fortgeschrittenem Urothelkarzinom" Genamplifikation als Biomarker für den gezielten Einsatz von Enfortumab vedotin bei fortgeschrittenem Urothelkarzinom Ein interdisziplinäres Forschungsteam unter deutscher Leitung hat die NECTIN4-Amplifikation als vielversprechenden genomischen Biomarker zur Vorhersage des Therapieansprechens auf Enfortumab vedotin bei fortgeschrittenem Urothelkarzinom identifiziert. Die Studie ist kürzlich im „Journal […]