Mehr erfahren zu: "Protein als Auslöser von genetischer Entzündungskrankheit identifiziert" Protein als Auslöser von genetischer Entzündungskrankheit identifiziert Kölner Wissenschaftler haben herausgefunden, dass der Multiproteinkomplex LUBAC (linear ubiquitin assembly complex) wesentlich für die Immunantwort ist, und konnten das Potenzial gezielter Therapien zur Behandlung von Immunstörungen aufzeigen.
Mehr erfahren zu: "ApoE4: Vom Risikogen zur genetischen Alzheimer-Erkrankung?" ApoE4: Vom Risikogen zur genetischen Alzheimer-Erkrankung? Als wichtigstes Risikogen der spät auftretenden Alzheimer-Demenz zählte bislang Apolipoprotein E, wenn es in der Isoform e4 vorliegt (ApoE4). Nun zeigt eine Untersuchung spanischer Forscher, dass es sich bei ApoE4 […]
Mehr erfahren zu: "Papillärer Schilddrüsenkrebs: Variationen in Genen, die die Telomere verlängern, können zu der Krankheit prädisponieren" Papillärer Schilddrüsenkrebs: Variationen in Genen, die die Telomere verlängern, können zu der Krankheit prädisponieren Forscher der Johns Hopkins Medicine, USA, haben herausgefunden, dass spezifische Variationen in drei Genen, die mit der Länge der Telomere zusammenhängen, bis zu 4,5 Prozent der papillären Schilddrüsenkrebsfälle erklären können.
Mehr erfahren zu: "Studie findet mögliche Frühwarnzeichen von Multipler Sklerose" Studie findet mögliche Frühwarnzeichen von Multipler Sklerose Auf der Suche nach Antikörpern, die als Biomarker die Diagnostik von Multipler Sklerose (MS) verbessern sollen, hat ein internationales Forschungsteam bei zehn Prozent der untersuchten MS-Erkrankten eine gemeinsame Autoantikörper-Signatur entdeckt.
Mehr erfahren zu: "DDW 2024: Patienten mit Magenkrebs oder dessen Vorstufe weisen spezifische Muster im oralen Mikrobiom auf" DDW 2024: Patienten mit Magenkrebs oder dessen Vorstufe weisen spezifische Muster im oralen Mikrobiom auf Möglicherweise kann die Analyse einer einfachen Mund-Lavage zur Früherkennung von Magenkrebs beitragen. Darüber werden Forschende auf der Digestive Disease Week® (DDW) 2024 berichten.
Mehr erfahren zu: "Neue Genmutation für angeborene Schilddrüsenerkrankung identifiziert" Neue Genmutation für angeborene Schilddrüsenerkrankung identifiziert Ein Forscherteam der Universität Chicago, USA, hat eine genetische Mutation in einem nicht codierenden Bereich der DNA entdeckt, die die Regulierung der Schilddrüse verändert und zu einer seltenen Form einer […]
Mehr erfahren zu: "Verborgenes Ataxie-Gen identifiziert" Verborgenes Ataxie-Gen identifiziert Am Institut für Medizinische Genetik und Angewandte Genomik am Universitätsklinikum Tübingen ist es gelungen, ein jahrzehntelang verborgenes Gen zu identifizieren, das für eine Reihe von seltenen Erkrankungen des Gehirns und […]
Mehr erfahren zu: "Zirkulierende Tumorzellen eröffnen detaillierte Einblicke in die Krebsheterogenität" Zirkulierende Tumorzellen eröffnen detaillierte Einblicke in die Krebsheterogenität Wissenschaftlerinnen vom DKFZ-Hector Krebsinstitut an der Universitätsmedizin Mannheim zeigen in einer aktuellen Studie, dass es möglich ist, über eine diagnostische Leukapherese (DLA) ausreichend zirkulierende Tumorzellen zu gewinnen, um den Tumor […]
Mehr erfahren zu: "Dr. Christine Wolf vom Universitätsklinikum Dresden erhält den Dr. Holger Müller Preis 2023 für ihre Lupus-Forschung" Dr. Christine Wolf vom Universitätsklinikum Dresden erhält den Dr. Holger Müller Preis 2023 für ihre Lupus-Forschung Dr. Christine Wolf, wissenschaftliche Mitarbeiterin in der Arbeitsgruppe von Prof. Lee-Kirsch am Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, wurde mit dem renommierten Dr. Holger Müller Preis 2023 ausgezeichnet. Diese Anerkennung würdigt ihre […]