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Labormedizin › Medizin & Forschung › Molekulare und genetische Diagnostik › Seite 30

Molekulare und genetische Diagnostik

Mehr erfahren zu: "Schlaganfall: Frühzeitige Risikobestimmung durch Tränenflüssigkeit, Mitochondrien und KI-basierte Daten"

Schlaganfall: Frühzeitige Risikobestimmung durch Tränenflüssigkeit, Mitochondrien und KI-basierte Daten

Prof. Olga Golubnitschaja, Leiterin der Forschungsgruppe für 3P(prädiktive, präventive und personalisierte)-Medizin des Universitätsklinikums Bonn hat zusammen mit der Universität Bonn und weiteren Autoren von 25 Institutionen aus elf Ländern einen […]

Mehr erfahren zu: "Ein Drittel der seltenen Erkrankungen kann mittlerweile diagnostiziert werden"

Ein Drittel der seltenen Erkrankungen kann mittlerweile diagnostiziert werden

Bis zu 35 Prozent aller seltenen Erkrankungen können heute diagnostiziert werden – deutlich mehr als noch vor wenigen Jahren. Auf diese positive Bilanz möchte die Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN) […]

Mehr erfahren zu: "Chronische Nierenkrankheit: Neue Methode kann Risiko einer weiteren Verschlechterung vorhersagen"

Chronische Nierenkrankheit: Neue Methode kann Risiko einer weiteren Verschlechterung vorhersagen

Ein Forscherteam der Universität Aarhus, Dänemark, hat eine einfache Messtechnik gefunden, um vorherzusagen, welche Personen ein hohes Risiko für ein schnelles Fortschreiten einer chronischen Nierenkrankheit haben.

Mehr erfahren zu: "Biomarker des Alterns: Neue Richtlinien beschleunigen klinische Anwendung"

Biomarker des Alterns: Neue Richtlinien beschleunigen klinische Anwendung

Eine neue Studie schlägt Richtlinien zur Standardisierung von Biomarkern des Alterns vor, um eine schnellere klinische Anwendung zu ermöglichen. Co-Autorin Chiara Herzog vom European Translational Oncology Prevention and Screening Institute […]

Mehr erfahren zu: "Mutationen in zwei essenziellen Genen führen zu männlicher Unfruchtbarkeit"

Mutationen in zwei essenziellen Genen führen zu männlicher Unfruchtbarkeit

Eine internationale Forschergruppe hat ein Paar von Proteinen entdeckt, dessen Zusammenarbeit dafür notwendig ist, die DNA der männlichen Urkeimzellen im Fötus vor Transposons zu schützen. Sind die codierenden Gene mutiert, […]

Mehr erfahren zu: "Größte Studie zum genetischen Risiko für Typ-2-Diabetes veröffentlicht"

Größte Studie zum genetischen Risiko für Typ-2-Diabetes veröffentlicht

Das Helmholtz Zentrum München und die Technische Universität München (TUM) führten eine umfassende Studie mit Daten von Millionen von Teilnehmenden durch. Ihre Forschung deckte über 600 genetische Loci auf, die […]

Mehr erfahren zu: "Möglicher Zusammenhang zwischen hohem mütterlichem Cortisol und unvorhergesehenen Geburts-Komplikationen entdeckt"

Möglicher Zusammenhang zwischen hohem mütterlichem Cortisol und unvorhergesehenen Geburts-Komplikationen entdeckt

Eine Haarprobe kann den Stresspegel einer Schwangeren aufzeigen und könnte eines Tages vor unerwarteten Geburtsproblemen warnen. Das zeigt eine Studie der Washington State University (WSU).

Mehr erfahren zu: "Neue Biomarker für Metastasierung und Therapieresistenz von Prostatakrebs"

Neue Biomarker für Metastasierung und Therapieresistenz von Prostatakrebs

Wissenschaftler am Dresdner Institut für Radioonkologie OncoRay haben die Rolle zweier Aldehyd-Dehydrogenasen bei der Metastasierung und Therapieresistenz von Prostatakrebs im Zusammenhang mit Tumorstammzellen aufgedeckt. Dies eröffnet die Möglichkeit für neue […]

Mehr erfahren zu: "Long COVID: Einige Biomarker bestätigen sich nicht"

Long COVID: Einige Biomarker bestätigen sich nicht

Forschende des Universitätsklinikums Essen und der Medizinischen Fakultät der Universität Duisburg-Essen mussten nun die Hoffnung auf den schnellen Einsatz einiger Long-COVID-Biomarker dämpfen.

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