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Mehr erfahren zu: "Nature-Kommentar: Warum sich die Tumorbenennung ändern muss" Nature-Kommentar: Warum sich die Tumorbenennung ändern muss In einem lesenswerten Kommentar in „Nature“ plädiert ein Team um Prof. Fabrice André vom Institut Gustave Roussy in Villejuif, Frankreich, und künftiger Präsident der European Society for Medical Oncology (ESMO), […]
Mehr erfahren zu: "Schlafapnoe: Auswirkungen auf den Blut-Fettstoffwechsel bei Männern stärker als bei Frauen" Schlafapnoe: Auswirkungen auf den Blut-Fettstoffwechsel bei Männern stärker als bei Frauen Ein Forschungsteam der Universität Ottawa hat gezeigt, dass die Auswirkungen von Schlafapnoe auf den Stoffwechsel von Blutfetten je nach Geschlecht unterschiedlich sind, wobei Frauen ihre Blutfette besser regulieren als Männer.
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Mehr erfahren zu: "Kinderimmunkrankheiten: Mit Biomarkern zur präziseren Diagnose" Kinderimmunkrankheiten: Mit Biomarkern zur präziseren Diagnose Forschende am Centrum für Chronische Immundefizienz am Universitätsklinikum Freiburg haben neue Erkenntnisse über Autoimmun-Lymphoproliferative Erkrankungen bei Kindern gewonnen: Sie identifizierten Biomarker, die eine Abgrenzung unterschiedlicher Immunkrankheiten erlauben.
Mehr erfahren zu: "Eierstockkrebs: Forscher nutzen KI zur Entwicklung eines Frühdiagnosetests" Eierstockkrebs: Forscher nutzen KI zur Entwicklung eines Frühdiagnosetests Das Integrated Cancer Research Center des Georgia Institute of Technology, USA, hat maschinelles Lernen mit Informationen über Blutmetaboliten kombiniert, um einen neuen Früherkennungstest zu entwickeln, der Eierstockkrebs erkennt.
Mehr erfahren zu: "Epigenetischer Status entscheidet über Metastasierung" Epigenetischer Status entscheidet über Metastasierung Wissenschaftler haben an Mäusen untersucht, wie sich streuende Tumorzellen am Ort der Metastasierung verhalten: Einige Krebszellen beginnen sogleich, zur Metastase auszuwachsen. Andere dagegen verlassen das Blutgefäß und können dann in […]
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Mehr erfahren zu: "Schwangerschaftsverlust: Forscher entdecken Sequenzvariante, die das Risiko erhöht" Schwangerschaftsverlust: Forscher entdecken Sequenzvariante, die das Risiko erhöht Wissenschaftler des Unternehmens deCODE genetics haben eine Variante im synaptonemalen Komplexprotein SYCE2 entdeckt, die durch Auswirkungen auf die Rekombination mit Schwangerschaftsverlust in Verbindung steht.