Mehr erfahren zu: "Genetische Blutanalyse zur Früherkennung von Parkinson" Genetische Blutanalyse zur Früherkennung von Parkinson Eine genetische Analyse von Blutproben deckt molekulare Veränderungen bei Parkinson-Patienten im Frühstadium auf. Damit bietet sie eine nicht invasive Früherkennungsmethode für Parkinson. Sie kann die Krankheit erkennen und überwachen, bevor […]
Mehr erfahren zu: "Seronegative Myasthenia gravis: Genetische Testung könnte Therapie beeinflussen" Seronegative Myasthenia gravis: Genetische Testung könnte Therapie beeinflussen Ein beträchtlicher Anteil der mit seronegativer Myasthenia gravis diagnostizierten Patienten weist eine zugrunde liegende erbliche Ätiologie auf. Ihnen eine genetische Testung anzubieten, könnte die Therapie günstig beeinflussen. Darauf deuten die […]
Mehr erfahren zu: "Varianten des Gens UNC13A verursachen bislang unbekannte Entwicklungsstörung" Varianten des Gens UNC13A verursachen bislang unbekannte Entwicklungsstörung Varianten des UNC13A-Gens können eine bisher unbekannte neurologische Entwicklungsstörung auslösen. Dies berichten Forschende vom Max-Planck-Institut für Multidisziplinäre Naturwissenschaften gemeinsam mit Wissenschaftlern aus der Schweiz und Großbritannien in der Zeitschrift „Nature […]
Mehr erfahren zu: "Leuchtende Sensoren für die personalisierte Medizin" Leuchtende Sensoren für die personalisierte Medizin Nanoröhren aus Kohlenstoff können den Nachweis von bestimmten Molekülen ermöglichen. Forschende der Ruhr-Universität Bochum zeigen den Nutzen der Sensoren am Beispiel von Dopamin und der Parkinson-Krankheit.
Mehr erfahren zu: "Diagnose der Krebstherapie-bedingten Myokarditis: Flüssigbiopsie auf Basis zellfreier mRNA" Diagnose der Krebstherapie-bedingten Myokarditis: Flüssigbiopsie auf Basis zellfreier mRNA Forschende der Stanford University haben eine Flüssigbiopsie auf Basis zellfreier mRNA entwickelt, die eine gefährliche Nebenwirkung von Immuntherapien – die ICI-bedingte Myokarditis – frühzeitig und ohne Gewebebiopsie erkennen kann.
Mehr erfahren zu: "Google für DNA: Neues Tool ermöglicht schnelles Durchsuchen von DNA-Sequenzierungen" Google für DNA: Neues Tool ermöglicht schnelles Durchsuchen von DNA-Sequenzierungen Das von der Eidgenössischen Technischen Hochschule Zürich (ETH Zürich) entwickelte und frei zugängliche Tool MetaGraph ermöglicht ein schnelles Durchsuchen von DNA-Sequenzierungen – effizient, präzise und günstig.
Mehr erfahren zu: "Neue Referenzstandards für die Vereinheitlichung der Analyse des Blutproteoms" Neue Referenzstandards für die Vereinheitlichung der Analyse des Blutproteoms Ein Forschungsteam der Universitätsmedizin Greifswald hat zusammen mit weiteren internationalen Forschenden ein Konzept entwickelt, das die Analyse von Blut weltweit vergleichbar machen soll. Es wurde jüngst in der Fachzeitschrift „Nature […]
Mehr erfahren zu: "Anorexia nervosa: Gewichtszunahme verändert Epigenetik nicht" Anorexia nervosa: Gewichtszunahme verändert Epigenetik nicht Seit Langem wird vermutet, dass epigenetische Mechanismen bei der Ess-Störung Anorexia nervosa eine große Rolle spielen. Eine aktuelle Studie der Universität Duisburg-Essen kommt nun zu einem überraschenden Ergebnis: Trotz deutlicher […]
Mehr erfahren zu: "Roadmap für fairen Umgang mit Sequenzdaten" Roadmap für fairen Umgang mit Sequenzdaten Die Erhebung von Sequenzdaten ist viel Arbeit, die bei der Bereitstellung für die internationale Forschungsgemeinschaft gewürdigt werden sollte. Jüngst publizierte Empfehlungen legen dar, wie das gelingen kann.