Mehr erfahren zu: "Cannabinoide aus Amöben" Cannabinoide aus Amöben Ein Forschungsteam des Leibniz-Instituts für Naturstoff-Forschung und Infektionsbiologie – Hans Knöll-Institut in Jena (Leibniz-HKI) hat eine neue Methode entwickelt, um komplexe Naturstoffe in Amöben zu produzieren. Dazu gehören unter anderem […]
Mehr erfahren zu: "MR-Scans für die Alzheimer-Früherkennung" MR-Scans für die Alzheimer-Früherkennung Eine zuverlässige und praktikable Früherkennung von Alzheimer ist das Ziel eines internationalen Gemeinschaftsprojekts namens DEBBIE. Dabei sollen MRT-Bilder verraten, inwieweit die Blut-Hirn-Schranke an Funktion verliert, bevor Menschen die ersten Symptome […]
Mehr erfahren zu: "Novartis prüft Spleißmodifikator bei Huntington-Krankheit" Weiterlesen nach Anmeldung Novartis prüft Spleißmodifikator bei Huntington-Krankheit Der Pharmahersteller Novartis startet eine Phase-IIb-Studie mit Branaplam (LMI070) bei Morbus Huntington. Das gab das Unternehmen Mitte Dezember bekannt.
Mehr erfahren zu: "Notfallhilfe für autistische Menschen" Notfallhilfe für autistische Menschen Die Unternehmerin Carola Niekisch hat gemeinsam mit der Technischen Hochschule Brandenburg einen digitalen Gesundheitspass entwickelt, der Menschen mit Autismus in Notsituationen helfen könnte.
Mehr erfahren zu: "„Schwerer“ Wasserstoff stabilisiert Medikamente" „Schwerer“ Wasserstoff stabilisiert Medikamente Forschende der Universität Bonn haben eine Methode vorgestellt, mit der sich Deuterium gezielt in viele verschiedene Moleküle einführen lässt. Die deuterierten Verbindungen sind stabiler gegenüber dem Abbau durch bestimmte Enzyme. […]
Mehr erfahren zu: "IQWiG: Patienten-berichtete Endpunkte unterrepräsentiert in Fachinformationen zu neuen Arzneimitteln" IQWiG: Patienten-berichtete Endpunkte unterrepräsentiert in Fachinformationen zu neuen Arzneimitteln Ein Team des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat analysiert, inwieweit Patienten-berichtete Endpunkte (PROs), die als Endpunkte in klinischen Studien zu neuen Arzneimitteln erfasst wurden, in Fachinformationen […]
Mehr erfahren zu: "Neues Alzheimer-Medikament wird nicht in der EU zugelassen" Weiterlesen nach Anmeldung Neues Alzheimer-Medikament wird nicht in der EU zugelassen Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA hat den Alzheimer-Wirkstoff Aducanumab nicht in Europa zugelassen. Die Behörde begründet die Ablehnung des Zulassungsantrages mit der nicht nachgewiesenen Wirksamkeit und den teilweise schwerwiegenden Nebenwirkungen des […]
Mehr erfahren zu: "EU-Parlament beschließt gemeinsame Nutzenbewertung" EU-Parlament beschließt gemeinsame Nutzenbewertung Das Europäische Parlament hat am 14.12.2021 eine neue Verordnung zur Nutzenbewertung von Arzneimitteln und Medizinprodukten (Health Technology Assessment, HTA) beschlossen. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) erarbeitet mit EU-Partnern Standards für das […]
Mehr erfahren zu: "G-BA bewertet Wirkstoffe gegen seltene Erkrankungen" Weiterlesen nach Anmeldung G-BA bewertet Wirkstoffe gegen seltene Erkrankungen Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat den Zusatznutzen von zwei Wirkstoffen gegen sehr seltene, schwerwiegende, genetisch bedingte Erkrankungen bei Kindern bewertet. Einen erheblichen Zusatznutzen sieht er bei der Zelltherapie gegen die […]